神経再生のモジュレーター

专利摘要:
本発明は、ＣＮＳの機能及び疾患に関連した組成物及び方法を提供する。
公开号:JP2011507495A
申请号:JP2010538094
申请日:2008-12-09
公开日:2011-03-10
发明作者:ジャスヴィンダー アトワル，；マーク テシエ−ラヴィーン，；ジュリー ピンクストン，
申请人:ジェネンテック， インコーポレイテッド；
IPC主号:C12Q1-02

专利说明:

[0015] 図１は、マウスＰｉｒＢ配列（配列番号：１）及びヒトＬＩＬＲＢ２配列（配列番号：２）を示す。
図２は、ＰｉｒＢ及びＮｇＲタンパク質へのＣ１ｑ／ＴＮＦスーパーファミリーメンバーの強い結合を示す結合アッセイを要約する。
図３は、トランスフェクションされたＣＯＳ７細胞上のＰｉｒＢ及びＮｇＲへのＣ１ｑの結合を例示する。結合は、緑で示される抗Ｃ１ｑ−ＦＩＴＣ免疫蛍光染色によって表される。
図４は、小脳顆粒ニューロンの神経突起伸長を抑制するＣ１ｑの能力を表す。
図５は、後根神経節（ＤＲＧ）ニューロンの神経突起伸長を抑制するＣ１ｑの能力を表す。
図６は、ＰｉｒＢ細胞外ドメイン構築物（ＰｉｒＢＦｃ又はＰｉｒＢＨｉｓ）が小脳顆粒ニューロンにおいてＣ１ｑによって神経突起伸長の阻害を救出することを示す。
図７は、ＰｉｒＢ細胞外ドメイン構築物（ＰｉｒＢＦｃ又はＰｉｒＢＨｉｓ）がＤＲＧニューロンにおいてＣ１ｑによって神経突起伸長の阻害を救出することを示す。
図８は、ＰｉｒＢ及びＮｇＲの免疫共沈降を示す。ＮｇＲは、ＰｉｒＢで強く共沈降される（左パネル）。右パネルは、抗ＮｇＲで免疫ブロットされる全ての細胞可溶化物からの総タンパクを示す。複数のバンド（矢印）は、異なっている範囲へのグリコシル化によって処理されたＮｇＲを表す。
図９は、Ｃ１ＱＴＮＦ５が小脳顆粒ニューロン（ＣＧＮ）の成長を抑制することを示しており、この阻害はＰｉｒＢの可溶性外部ドメインによって逆転する。
図１０は、Ｃ１ＱＴＮＦ５が小脳顆粒ニューロン（ＣＧＮ）の成長を抑制することを示しており、ＰｉｒＢが抗ＰｉｒＢ抗体によってブロックされる場合、この阻害は減少する。
図１１はＣ１ＱＴＮＦ５が後根神経節（ＤＲＧ）ニューロンの神経突起伸長を抑制することを示しており、ＰｉｒＢがブロックされる場合、この阻害は減少する。
図１２は、Ｃ１ＱＴＮＦ５のヌクレオチド配列を示す（配列番号：３）。
図１３は、Ｃ１ＱＴＮＦ５のアミノ酸配列を示す（配列番号：４）。
図１４は、抗体ＹＷ２５９．２重鎖のヌクレオチド配列を示す（配列番号：５）。
図１５は、抗体ＹＷ２５９．２重鎖のアミノ酸配列を示す（配列番号：６）。
図１６は、抗体ＹＷ２５９．２軽鎖のアミノ酸配列を示す（配列番号：７）。
図１７は、ヒト抗体Ｆｃ領域に融合させた可溶性マウスＰｉｒＢ外部ドメイン配列のヌクレオチド配列を示す（配列番号：８）。] 図１ 図１０ 図１１ 図１２ 図１３ 図１４ 図１５ 図１６ 図２ 図３
[0016] （発明の詳細な説明）
Ａ．定義
用語「対免疫グロブリン様受容体Ｂ」及び「ＰｉｒＢ」は、ここにおいて交換可能に用いられ、天然配列（配列番号：１（ＮＰ＿０３５２２５）の８４１アミノ酸のマウス抑制のタンパク質）及び全ての自然発生的な変異体（例えば、選択的スプライス及びアレル変異体及びアイソフォーム及びその可溶化形態）を含む、そのラット及び非ヒト哺乳動物の天然配列ホモログを意味する。
用語「ＬＩＬＲＢ」、「ＩＬＴ」及び「ＭＩＲ」はここにおいて交換可能に用いられ、選択的スプライス及びアレル変異体及びアイソフォーム及びその可溶化形態などの自然発生的な変異体を含むヒト「白血球免疫グロブリン様受容体、サブファミリーＢ」の全てのメンバーを意味する。このファミリーのそれぞれのメンバーは、例えばＬＩＬＲＢ３／ＩＬＴ５、ＬＩＬＲＢ１／ＩＬＴ２、ＬＩＬＲＢ５／ＩＬＴ３及びＩＬＩＲＢ２／ＩＬＴ４などのように頭文字に続く数字により称され、いずれのメンバーに対する言及も特に明記しない限り、選択的スプライス及びアレル変異体及びアイソフォーム及びその可溶化形態などの自然発生的な変異体を含む。したがって、例えば、「ＬＩＬＲＢ２」、「ＬＩＲ２」及び「ＭＩＲ１０」は交換可能に用いられ、配列番号：２の５９８−アミノ酸ポリペプチド：２（ＮＰ＿００５８６５）及び選択的スプライス及びアレル変異体及びアイソフォーム及びその可溶化形態などの自然発生的な変異体をも意味する。
用語「ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ」は、選択的スプライス及びアレル変異体及びアイソフォーム及びその可溶化形態などの自然発生的な変異体を含む、対応のマウス及びヒトタンパク質及び他のヒト以外の哺乳動物の天然の配列ホモログを共同で意味するように用いられる。]
[0017] ここに開示される様々なタンパク質を記載するために用いる場合、「単離する」は、同定及び分離され、及び／又はその自然環境の成分から回収されたタンパク質を意味する。その自然環境の汚染成分は、通常はタンパク質の診断、又は、治療上の用途に干渉する物質であって、酵素、ホルモン及び他のタンパク質又は非タンパク質の溶質を含んでもよい。好ましい実施態様において、タンパク質は、（１）スピニングカップシークエネーターを用いてＮ末端又は内部アミノ酸配列の少なくとも１５残基を得るのに十分な程度、又は（２）クマシーブルー又は、好ましくは銀汚染を用いて、非還元又は還元条件下でＳＤＳ−ＰＡＧＥによる均質性、又は（３）質量分光又はペプチドマッピング技術による均質性にまで生成される。問題のタンパク質の自然環境の少なくとも一つの成分がないので、単離されたタンパク質は組換え細胞中に存在するタンパク質を含む。通常、しかしながら、単離されたタンパク質は、少なくとも一つの精製ステップによって調製される。
「単離された」核酸分子は、同定され、通常問題の核酸の天然の供給源に関連する少なくとも一つの汚濁物核酸分子から分離された核酸分子である。単離された核酸分子は、本来見いだされる形又は状況以外に存在する。単離された核酸分子は、したがって、天然の細胞中に存在するような核酸分子から区別される。しかしながら、単離された核酸分子は、例えば、核酸分子が天然の細胞と異なる染色体位置に存在する場合には、このような核酸を通常発現する細胞に含まれる核酸分子を含む。]
[0018] ここで用いられるように、用語「ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニスト」は、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ活性をブロック、中和、阻害、抑制、減少又は干渉することが可能な薬剤を意味するために用いる。特に、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストはミエリン関連阻害活性と干渉し、それによって、神経突起伸長を増強、及び／又はニューロンの成長、修復及び／又は再生を促進する。好ましい実施態様において、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストは、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢに結合することにより、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢのＣ１ｑ／ＴＮＦファミリータンパク質への結合を阻害する。ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストは、例えば、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ抗体及びその抗原結合断片、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢの切断又は可溶性断片、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢとＣ１ｑ又はＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢとＣＴＲＰとの間の結合を隔絶することが可能なＣ１ｑ又はＣＴＲＰｓ、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ関連阻害経路の小分子阻害剤を含む。ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストは、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢｍＲＮＡの発現を阻害又は減少することが可能な低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）分子を含む。
ここで用いられる用語「抗体」は、それらが所望の生物学的活性を示す限り、最も広い意味で用いられ、特に完全な抗体、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、少なくとも２つの完全な抗体から形成される多重特異抗体（例えば二重特異性抗体）及び抗体断片を含む。
ここで用いられる用語「モノクローナル抗体」は、実質的に均一な抗体の集団から得られる抗体を意味し、つまり集団を構成するそれぞれの抗体は、少量存在し得る自然発生的な変異を除いて同一である。モノクローナル抗体は非常に特異的であり、一つの抗原性部位に対している。さらに、異なる決定基（エピトープ）に対する異なる抗体を含むポリクロナール抗体試薬とは対照的に、それぞれのモノクローナル抗体は抗原上の一つの決定基に対している。特異性に加えて、それらが他の抗体によって汚染されることなく合成され得る点で、モノクローナル抗体は有利である。修飾語句「モノクローナル」は、実質的に均一な抗体の集団から得られるような抗体の性質を示しており、特定の方法による抗体の産生を必要とするように解釈されない。例えば、本発明において使用されるモノクローナル抗体は、Kohler et al., Nature, 256:495 (1975)によって初めて記載されたハイブリードーマ法によって作られてもよく、組換えＤＮＡ法（米国特許第４，８１６，５６７号を参照）によって作られてもよい。「モノクローナル抗体」は、例えば、Clackson et al., Nature, 352:624-628 (1991)及びMarks et al., J. Mol. Biol., 222:581-597 (1991)に記載されている技術を使用して、ファージ抗体ライブラリから単離されてもよい。
本明細書のモノクロナール抗体としては、具体的には、重鎖及び／又は軽鎖の一部が、特定の種から誘導されたか、特定の抗体クラス又はサブクラスに属する抗体中の対応する配列と同一又は相同的であるが、この鎖（類）の残りの部分が、別の種から誘導されたか、別の抗体クラス又はサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一又は相同的である「キメラ」抗体、並びに所望の生物学的活性を示すのであれば、このような抗体の断片を含む（米国特許第４，８１６，５６７号；及びMorrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855 (1984)）ここにおける対象のキメラ抗体は、非ヒト霊長類（例えば旧世界ザル、類人猿、その他）及びヒト定常領域配列から誘導される可変ドメイン抗原結合配列を含む霊長類化された抗体を含む。
「抗体断片」は完全な抗体の一部を含み、好ましくはその抗原結合領域又は可変領域を含む。抗体断片の例は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２及びＦｖ断片；ダイアボディー；線状抗体；単鎖抗体分子；及び抗体フラグメントから形成される多重特異性抗体を含む。
「完全な」抗体は、抗原結合可変領域、軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び重鎖定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２及びＣＨ３）を含むものである。定常ドメインは、天然配列定常ドメイン（例えばヒト天然配列定常ドメイン）、又はそのアミノ酸配列変異体であってもよい。好ましくは、完全な抗体は一つ以上のエフェクター機能を有する。
非ヒト（例えば、齧歯類）抗体の「ヒト化」型は、非ヒト免疫グロブリンから誘導される最小の配列を含むキメラ抗体である。ほとんどの場合、ヒト化抗体は、レシピエントの超可変領域の残基がヒト以外の種（ドナー抗体）（例えば所望の特異性、アフィニティ及び能力を有しているマウス、ラット、ウサギ又はヒト以外の霊長類）の超可変領域の残基と交換されたヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）である。いくつかの場合では、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク領域（ＦＲ）残基は、対応するヒト以外の残基と交換される。さらにまた、ヒト化抗体は、レシピエント抗体又はドナー抗体において見いだされない残基を含んでもよい。これらの修飾は、更に抗体の能力を洗練するために行われる。一般に、ヒト化抗体は、実質的に少なくとも１つ、通常は２つの全ての可変ドメイン（Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）”、Ｆａｂｃ、Ｆｖ）を含み、超可変ループの全て又は実質的に全てが非ヒト免疫グロブリンのそれらに対応するか、ＦＲの全て又は実質的に全てがヒト免疫グロブリン配列のものである。ヒト化抗体は、選択的に、少なくとも免疫グロブリン定常領域（Ｆｅ）の一部、通常はヒト免疫グロブリン定常領域の一部を含む。詳細は、Jones et al., Nature 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature 332:323-329 (1988);及びPresta, Curr. Op. Struct. Biol.. 2:593-596 (1992)を参照。]
[0019] 本願明細書において用いられる場合、用語「超可変領域」は、配列において超可変性の、及び／又は構造的に定義されたループを形成する、抗体可変ドメインの領域を意味する。超可変領域は「相補性決定領域」又は「ＣＤＲ」のアミノ酸残基（つまり、軽鎖可変ドメインの残基２４−３４、５０−５６及び８９−９７、及び重鎖可変ドメインの残基３１−３５、５０−６５及び９５−１０２；Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)、及び／又は超可変ループの残基（つまり、軽鎖可変ドメインの残基２６−３２，５０−５２及び９１−９６、及び重鎖可変ドメインの残基２６−３２、５３−５５及び９６−１０１； Chothia and Lesk J. Mol. Biol. 196:901-917 (198)）を含む。いずれの場合においても、以下に更に詳細に検討されるように、可変ドメイン残基は、上記、Kabat et al.に従って番号付けされる。ここに定義されるように、「フレームワーク」又は「ＦＲ」残基は、超可変領域の残基以外の可変ドメイン残基である。
「親抗体」又は「野生型」抗体は、ここに開示されるような抗体変異体と比較して一つ以上のアミノ酸配列の変更を欠如しているアミノ酸配列を含む抗体である。したがって、親抗体は、一般に、ここに開示されるような抗体変異体に対応した超可変領域のアミノ酸配列とアミノ酸配列が異なる少なくとも一つの超可変領域を有する。親ポリペプチドは、天然配列（すなわち自然に発生する）抗体（自然に発生するアレル変異体を含む）、又は既存する自然に発生するアミノ酸配列の修飾（例えば挿入、欠失及び／又は他の変更）を有する抗体を含んでもよい。開示の全体にわたって、「野生型」、「ＷＴ」、「ｗｔ」及び「親」又は「親の」抗体は、交換可能に用いられる。
ここで用いられるように、「抗体変異体」又は「変異抗体」は、親抗体のアミノ酸配列と異なるアミノ酸配列を有する抗体を意味する。好ましくは、抗体変異体は、天然では見いだされないアミノ酸配列を有する重鎖可変ドメイン又は軽鎖可変ドメインを含む。このような変異体は、親抗体と必然的に１００％未満の配列同一性又は類似性を有する。好ましい実施態様において、抗体変異体は、親抗体の重鎖又は軽鎖可変ドメインのアミノ酸配列と約７５％から１００％未満のアミノ酸配列同一性のアミノ酸配列を有し、より好ましくは約８０％から１００％未満、より好ましくは約８５％から１００％未満、より好ましくは約９０％から１００％未満、及び最も好ましくは約９５％から１００％未満の同一性又は類似性のアミノ酸配列を有する。抗体変異体は、一般に、その一つ以上の超可変領域内又は超可変領域に隣接して、一つ以上のアミノ酸の変更を含むものである。
「アミノ酸の変更」は、所定のアミノ酸配列のアミノ酸配列における変化を意味する。典型的な変更には、挿入、置換及び欠失が含まれる。「アミノ酸置換」は、所定のアミノ酸配列における既存のアミノ酸残基の、他の異なるアミノ酸残基との交換を意味する。
「交換」アミノ酸残基は、アミノ酸配列において他のアミノ酸残基に交換又は置換するアミノ酸残基を意味する。交換残基は、自然に発生する、又は自然に発生しないアミノ酸残基であってもよい。
「アミノ酸挿入」は、所定のアミノ酸配列への一つ以上のアミノ酸残基の導入を意味する。アミノ酸挿入は、ペプチド結合によって接続した二個以上アミノ酸残基を含むペプチドが所定のアミノ酸配列に導入される、「ペプチド挿入」を含んでもよい。アミノ酸挿入にペプチドの挿入が関与する場合には、挿入されたペプチドは、天然に存在しないアミノ酸配列を有するように、ランダムな突然変異生成によって作製されてもよい。「超可変領域に隣接する」アミノ酸変更は、挿入又は交換アミノ酸残基のうちの少なくとも１つが問題の超可変領域のＮ末端又はＣ末端アミノ酸残基とペプチド結合を形成するような、超可変領域のＮ末端及び／又はＣ末端への一つ以上のアミノ酸残基の導入又は置換を意味する。]
[0020] 「自然に発生するアミノ酸残基」は、遺伝コードによってコード化されるものであって、一般に：アラニン（Ａｌａ）；アルギニン（Ａｒｇ）；アスパラギン（Ａｓｎ）；アスパラギン酸（Ａｓｐ）；システイン（Ｃｙｓ）；グルタミン（Ｇｌｎ）；グルタミン酸（Ｇｌｕ）；グリシン（Ｇｌｙ）；ヒスチジン（Ｈｉｓ）；イソロイシン（Ｉｌｅ）：ロイシン（Ｌｅｕ）；リジン（Ｌｙｓ）；メチオニン（Ｍｅｔ）；フェニルアラニン（フェニルアラニン）；プロリン（Ｐｒｏ）；セリン（Ｓｅｒ）；スレオニン（Ｔｈｒ）；トリプトファン（Ｔｒｐ）；チロシン（Ｔｙｒ）；及びバリン（Ｖａｌ）からなる群から選択される。
ここで用いられる「自然に発生しないアミノ酸残基」は、上記の自然に発生するアミノ酸残基以外のアミノ酸残基であり、共有結合してポリペプチド鎖の隣接したアミノ酸残基に結合しうる。自然に発生しないアミノ酸残基の例は、Ellman et al. Meth. Enzym. 202:301-336 (1991)に記載されているそれらのようなノルロイシン、オルニチン、ノルバリン、ホモセリン及び他のアミノ酸残基類似体を含む。このような自然に発生しないアミノ酸残基を作製するために、Noren et al. Science 244:182 (1989)及びEllman et al.（上記）の手法を用いることができる。簡潔には、これらの手法は、サプレッサーｔＲＮＡの化学的な活性化を自然に発生しないアミノ酸残基に生じさせ、インビトロでのＲＮＡの転写及び翻訳が続く。]
[0021] この開示の全体にわたって、Kabat, E. A., et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest (National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1987) and (1991)）の番号付けシステムが参照される。これらの解説において、Ｋａｂａｔは、それぞれのサブクラスについて抗体の多くのアミノ酸配列を記載し、そのサブクラスにおけるそれぞれの残基位置について最も共通して存在するアミノ酸を記載している。Ｋａｂａｔは、記載された配列のそれぞれのアミノ酸に残基番号を付与するための方法を使用し、この残基番号を付与する方法はその分野における標準となった。Ｋａｂａｔ番号付け方式は、この記載において用いられる。本発明のために、Ｋａｂａｔの解説に含まれない候補抗体アミノ酸配列に残基番号を付与するために、以下の工程に従う。一般に、候補配列は、あらゆる免疫グロブリン配列又はＫａｂａｔのあらゆる共通配列と整列配置される。アラインメントは、手又は一般に認められたコンピュータープログラムを使用したコンピューターによって行われてもよい；このようなプログラムの例は、アライン２プログラムである。アラインメントは、大部分のＦａｂ配列に共通するいくつかのアミノ酸残基を用いることで容易になり得る。例えば、軽鎖及び重鎖のそれぞれは、典型的に同じ残基番号を有する２つのシステインを有する；ＶＬドメインにおいて、２つのシステインは通常は残基番号２３及び８８であり、ＶＨドメインにおいては、２つのシステイン残基は通常は２２及び９２に番号付けられる。フレームワーク残基は、必ず出はないが一般的に、およそ同じ残基番号を有するが、ＣＤＲは大きさは異なる。例えば、整列配置されるカバットの配列のＣＤＲより長い候補配列のＣＤＲの場合、通常は、さらなる残基の挿入を示すために、接尾辞が残基番号に付加される（例えば図１Ｂの残基１００ａｂｃ参照）。例えば、残基３４及び３６についてカバット配列と整列配置するが残基３５と整列配置させるための残基をこれらの間に持たない候補配列では、番号３５は単に残基を割り当てない。] 図１Ｂ
[0022] 本明細書中で用いる、「高い親和性」を有する抗体とは、ナノモル（ｎＭ）の範囲かそれより良好なＫＤ又は解離定数を有する抗体である。「ナノモル範囲かそれより良好な」ＫＤは、ＸｎＭで表してもよく、このＸはおよそ１０未満の数である。
「繊維状ファージ」なる用語は、その表面上に異種性のポリペプチドをディスプレイすることが可能なウイルス粒子を指し、ｆ１、ｆｄ、Ｐｆ１およびＭ１３が挙げられるが、これらに限定されるものではない。繊維状ファージは、テトラサイクリン（例えば「ｆｄｔｅｔ」）のような選択可能なマーカーを含んでもよい。様々な繊維状ファージ・ディスプレーシステムは当業者に周知である（Zacher et al. Gene 9: 127-140 (1980)、Smith et al. Science 228: 1315-1317 (1985);及びParmley and Smith Gene 73: 305-318 (1988)）参照。
用語「パニング」用語は、標的に対して高親和性および特異性を有する、抗体などの化合物保持するファージの同定および単離におけるスクリーニング工程の複数のラウンドを指すために用いる。
用語「低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）」は、遺伝子発現を干渉する小さい二本鎖ＲＮＡを意味する。
ｓｉＲＮＡは、二本鎖ＲＮＡが相同遺伝子を沈黙（サイレンシング）させる工程であるＲＮＡ干渉の中間生成物である。ｓｉＲＮＡは典型的に、二本鎖を形成するおよそ１５−２５長のヌクレオチドの２つの一本鎖ＲＮＡからなり、一本鎖オーバーハングを含みうる。酵素複合体、例えばポリメラーゼによる二本鎖ＲＮＡのプロセシングにより、二本鎖ＲＮＡの切断が生じ、ｓｉＲＮＡが生成される。ｓｉＲＮＡのアンチセンス鎖はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）サイレンシング複合体に用いられ、ｍＲＮＡ切断が導かれ、これによってｍＲＮＡ分解が促される。例えば哺乳動物細胞において特定の遺伝子をｓｉＲＮＡを用いて沈黙させるために、塩基対領域を、無関係なｍＲＮＡに偶然に相補性を持たないように選択する。例えばFire et al., Nature 391:806-811 (1998)およびMcManus et al., Nat. Rev. Genet. 3(10): 737-47 (2002)にあるように、ＲＮＡｉサイレンシング複合体は、当分野において同定されている。
「干渉ＲＮＡ（ＲＮＡｉ）」なる用語は、特定のｍＲＮＡの触媒的分解をもたらす二本鎖ＲＮＡを指すために本明細書において用い、したがって特定の遺伝子の発現を阻害／低減するために用いられうる。]
[0023] 「多型性」なる用語は、遺伝子ないしはその一部（例えばアレル変異体）の複数の形態を指すために本明細書において用いる。少なくとも２つの異なる形態があるものの遺伝子一部は遺伝子の「多型性領域」と呼ばれる。遺伝子の多型性領域のある遺伝子配列は「アレル」である。
多型性領域は、異なるアレルにおいて異なる単一のヌクレオチドであってもよいし、又は長くいくつかのヌクレオチドであってもよい。
本明細書中で用いる「疾患」なる用語は、通常は、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢのアンタゴニストの有効量によって治療されうる任意の疾患又は疾病を含む、本発明の化合物による治療により利益を得る任意の症状を意味する。本明細書において治療される疾患の非限定的例には、限定するものではないが、神経突起伸長の増強、ニューロンの成長、修復又は再生の促進から利益を得る疾患及び健康状態、例えば物理的に損傷を受けた神経および神経変性疾患などの神経学的疾患が含まれる。このような疾患は具体的には、糖尿病などの疾患状態又は物理的損傷に起因する末梢神経損傷；中枢神経系（脊髄索および脳）への物理的な損傷；脳卒中に関連した脳損傷；及び神経変性に関連する神経学的疾患、例えば、三叉神経痛、舌咽神経痛、ベルの麻痺、重症筋無力症、筋ジストロフィー、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、進行性筋萎縮、進行性延髄の遺伝性筋萎縮、ヘルニア状態、破裂性又は脱出性無脊椎ディスク症候群、頸部脊椎症、叢疾患、胸郭出口破壊症候群、鉛によるものなどの末梢性神経障害、ダプソン(dapsone)、チック、プロフィリア(prophyria)、ギラン-バレー症候群、アルツハイマー病、ハンチントン病又はパーキンソン病が含まれる。]
[0024] 本明細書中で用いる用語「治療する」、「治療」及び「療法」は、治癒的な療法、予防的な療法および防止的な療法を意味する。連続的な治療又は投与は、治療を中断することなく一又は複数の日による、少なくとも１日を基準とした治療を意味する。
間欠的な治療ないしは投与、又は間欠的な様式の治療ないしは投与は、連続的でなく、むしろ実際上周期的である治療を指す。
本明細書中で用いる「神経変性を予防する」なる用語には、（１）新規に神経変性疾患を有すると診断された患者又は新たに神経変性疾患を発症するリスクにある患者の神経変性を阻害するないしは予防する能力、及び（２）神経変性疾患を既に患っている患者又は神経変性疾患の症状を有する患者の更なる神経変性を阻害する又は予防する能力が含まれる。
本明細書中で用いる「哺乳動物」なる用語は、ヒト、高次非ヒト霊長類、齧歯類、ウシ、ウマ、イヌ及びネコなどの愛玩動物及び家畜動物を含む、哺乳動物として分類される任意の哺乳動物を意味する。本発明の好適な実施態様では、哺乳動物はヒトである。]
[0025] 一又は複数の更なる治療剤「と併用した」投与には、同時（並列）及びいずれかの順序での連続的な投与が含まれる。
「有効量」は、有益な又は所望の治療的（防止的なものを含む）結果を生じさせるために十分な量である。有効量は、一又は複数の投与で投与されてもよい。
本明細書中で用いる「細胞」、「細胞株」及び「細胞培養物」なる表現は相互に交換可能に用いられ、かかる標記は子孫を含む。よって、「形質転換体」や「形質転換細胞」のような用語には、初代対象細胞と何世代移行したかを問わずそれから由来した培養物とを含む。全ての子孫が、意図的な突然変異あるいは意図せざる突然変異のため、正確に同一のＤＮＡ内容であるわけではないことも理解される。「子孫」なる用語は、最初に形質転換された細胞又は細胞株に続くすべての世代のいずれか及びすべての子孫を指す。最初に形質転換された細胞に対してスクリーニングされたものと同じ機能あるいは生物的活性を有する突然変異子孫も含まれる。区別しての標記を意図している場合は、文脈から明らかなはずである。
核酸は、他の核酸配列と機能的な関係にあるときに「作用可能に結合し」ている。例えば、プレ配列あるいは分泌リーダーのＤＮＡは、ポリペプチドの分泌に参画するプレタンパク質として発現されているなら、そのポリペプチドのＤＮＡに作用可能に結合している；プロモーター又はエンハンサーは、配列の転写に影響を及ぼすならば、コード配列に作用可能に結合している；又はリボソーム結合部位は、もしそれが翻訳を容易にするような位置にあるなら、コード配列と作用可能に結合している。一般的に、「作用可能に結合している」とは、結合したＤＮＡ配列が近接しており、分泌リーダーの場合には近接していてリーディングフェーズにあることを意味する。
しかし、エンハンサーは必ずしも近接している必要はない。結合は簡便な制限部位でのライゲーションにより達成される。そのような部位が存在しない場合は、従来の手法に従って、合成オリゴヌクレオチドアダプターあるいはリンカーが使用される。
「小分子」とは、ここでは、約１０００ダルトン未満、好ましくは約５００ダルトン未満の分子量を持つと定義される。]
[0026] Ｂ．ニューロン（神経細胞）の再生の刺激因子を同定するためのスクリーニングアッセイ
本発明の一次アッセイは、少なくとも一部は、Ｃ１ｑがＣＮＳニューロンの神経突起成長を阻害するという認識と、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢが相補的分子であるＣ１ｑ又はＣＴＲＰｓのレセプターであるという認識と、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢとＣ１ｑ又はＣＴＲＰｓとの関連に干渉するＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストが神経突起成長を亢進する、及び／又は神経細胞の成長、修復及び／又は再生を促すことができるという認識に基づく。簡単に言えば、このような薬剤は、本明細書において、神経再生の刺激因子と称される。
アンタゴニスト薬剤候補のためのスクリーニングアッセイは、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢを結合するか又は複合体化する化合物、又はＣ１ｑ又はＣＴＲＰｓないしは他のＣ１ｑ／ＴＮＦファミリーメンバーとのＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢの相互作用に干渉する化合物を同定するために設定されてもよい。本明細書中に示すスクリーニングアッセイには、それらを小分子薬剤候補を同定するために適する、化学的ライブラリのハイスループットスクリーニングに従うアッセイが含まれる。通常、結合アッセイおよび活性アッセイが提供される。]
[0027] アッセイは、種々の形式で実施でき、この分野で良く特徴付けられたタンパク質−タンパク質結合アッセイ、生化学的スクリーニングアッセイ、イムノアッセイ及び細胞ベースのアッセイを含む。
アンタゴニストのためのすべてのアッセイは、それらが候補薬をＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢポリペプチドと、それら２成分が相互作用するのに十分な時間と条件で接触させる点において共通している。
結合アッセイにおいて、相互作用は結合であり、形成された複合体は単離されるか、又は反応混合物中で検出される。特別な実施態様では、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢポリペプチド又は薬剤候補のいずれかが、共有又は非共有結合により固相、例えばマイクロタイタープレートに固定化される。非共有結合は、一般的に、固体表面をＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢポリペプチドの溶液でコーティングし乾燥させることにより達成される。あるいは、固定化すべきＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢポリペプチドに特異的な固定化抗体、例えばモノクローナル抗体を、そのペプチドを固体表面に固着させるために用いることができる。アッセイは、検出可能な標識によってラベル化される非固定化成分を、固定化成分、例えば、固着成分を含むコーティング表面などに添加することにより実施される。反応が完了したとき、未反応成分を例えば洗浄により除去し、固体表面に固着した複合体を検出する。最初の非固定化成分が検出可能な標識を有している場合、表面に固定化された標識の検出は複合体形成が起こったことを示す。最初の非固定化成分が標識を持たない場合は、複合体形成は、例えば、固定化された複合体に特異的に結合する標識抗体によって検出できる。]
[0028] 候補化合物がＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢと相互に作用するがＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢに結合しないポリペプチドである場合、それぞれのポリペプチドとＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢとの相互作用は、タンパク質−タンパク質相互作用を検出するための周知の方法によって検定されてもよい。このようなアッセイには、従来の手法、例えば、架橋結合、同時免疫沈降法、及び勾配ないしはクロマトカラムによる同時精製が含まれる。更に、Chevray and Nathans, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 5789-5793 (1991)によって開示されるように、タンパク質−タンパク質相互作用は、Fieldsと共同研究者によって記述される酵母に基づく遺伝システムを用いてモニターすることもできる（Fields and Song, Nature (London), 340:245-246 (1989)；Chien et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88:9578-9582 (1991)）。酵母菌ＧＡＬ４などの多くの転写活性化因子は、２つの物理的に別個のモジュラードメインからなり、一方はＤＮＡ結合ドメインとして作用し、他方は転写活性化ドメインとして機能する。以前の文献に記載された酵母発現系（一般に「２−ハイブリッドシステム」と呼ばれる）は、この特性の長所を利用して、２つのハイブリッドタンパク質を用い、一方では標的タンパク質がＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインに融合し、他方では、候補となる活性化タンパク質が活性化ドメインに融合している。ＧＡＬ１−ｌａｃＺリポーター遺伝子のＧＡＬ４活性化プロモーターの制御下での発現は、タンパク質-タンパク質相互作用を介したＧＡＬ４活性の再構成に依存する。相互作用するポリペプチドを含むコロニーは、β-ガラクトシダーゼに対する色素生産性基質で検出される。２−ハイブリッド技術を用いた２つの特定のタンパク質間のタンパク質-タンパク質相互作用を同定するための完全なキット（ＭＡＴＣＨＭＡＫＥＲＴＭ）は、Clontechから購入できる。この系は、特定のタンパク質相互作用に含まれるタンパク質ドメインのマッピング、並びにこの相互作用にとって重要なアミノ酸残基の特定にも拡張することができる。]
[0029] ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢと他の細胞内ないしは細胞外成分、特にＣ１ｑ及びＣＴＲＰｓとの相互作用を干渉する化合物は以下のように試験することができる。通常、２つの生成物の相互作用を可能にする条件及び時間の下で、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢおよび細胞内ないし細胞外成分を含む反応混合物を調製する。ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ及びＮｏｇｏ又はＭＡＧの相互作用を阻害する候補化合物の能力を試験するために、試験化合物の存在下及び非存在下にて反応を行った。さらに、第３の反応混合物にプラセボを加え、ポジティブコントロールとする。
本明細書において具体的に述べるスクリーニングアッセイは例示のみのためにであることを強調する。スクリーニングしたアンタゴニスト候補（例えば、ポリペプチド、ペプチド、非ペプチド小有機分子、核酸など）の種類に応じて選択されうる、当業者に周知な他のアッセイが多く存在し、本発明の目的に等しく適する。]
[0030] 本明細書中のアッセイを用いて、限定するものではないが、化学ライブラリ、天然の生成物ライブラリ（例えば、微生物、動物、植物などの集積）、及びランダムペプチド、オリゴヌクレオチドないしは小有機分子を含む組み合わせライブラリなどの化合物のライブラリをスクリーニングしてもよい。特定の実施態様では、本明細書中のアッセイを用いて、限定するものではないが、ナイーブヒト抗体、組み換え抗体、合成抗体及び半合成抗体のライブラリをスクリーニングする。抗体ライブラリは、例えば、ウイルス粒子当たり平均１の単鎖抗体ないしは抗体断片をディスプレイする一価ライブラリ、及びウイルス粒子当たり平均２以上の抗体ないしは抗体断片をディスプレイする多価ライブラリを含むファージディスプレイライブラリであってもよい。しかしながら、本発明によってスクリーニングされる抗体ライブラリは、ファージディスプレイライブラリに限らない。他のディスプレイ技術には、例えば、リボソーム又はｍＲＮＡディスプレイ（Mattheakis et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:9022-9026 (1994)；Hanes and Pluckthun, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:4937-4942 (1997)）、微生物細胞ディスプレイ（例えば細菌ディスプレイ(Georgiou et al., Nature Biotech. 15:29-34 (1997)）又は酵母菌ディスプレイ（Kieke et al., Protein Eng. 10: 1303-1310 (1997)）、哺乳動物細胞上のディスプレイ、胞子ディスプレイ、レトロウイルスディスプレイなどのウイルスディスプレイ（Urban et al., Nucleic AcidsRes. 33: e35 (2005)、タンパク質−ＤＮＡ結合に基づくディスプレイ（Odegrip et al., Proc. Acad. Natl. Sci. USA 101:2806-2810 (2004)；Reiersen et al., Nucleic Acids Res. 33: e10 (2005)）、及びミクロビーズディスプレイ（Sepp et al., FEBSLett. 532:455-458 (2002)）が含まれる。]
[0031] 本明細書中の一次結合／相互作用アッセイにおいて得られた結果は、ニューロン再生のインビトロおよび／またはインビボのアッセイにおいて確認されうる。あるいは、ニューロン再生のインビトロおよび／またはインビボのアッセイを、本明細書中のＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストを同定するために一次アッセイとして用いてもよい。]
[0032] 神経突起成長のインビトロアッセイは当分野で周知であり、例えばJin and Strittmatter, J Neurosci 17:6256-6263 (1997)；Fournier et al., MethodsEnzymol. 325:473-482 (2000)；Zheng et al., Neuron 38:213-224 (2003)；Wang et al., Nature 417:941-944 (2002)、及びNeumann et al., Neuron 34:885-893 (2002)に記載されている。神経突起成長を測定し定量化するためのキットが市販されている。したがって、例えば、ＣＨＥＭＩＣＯＮの神経突起成長アッセイキット（Catalog number NS200）は、神経突起形成及び反発作用に影響する化合物の定量的な試験のために細孔フィルター技術を用いる。このシステムについては、生物学的及び薬理学的な薬剤を同時にスクリーニングし、神経突起伸長及び反発作用に寄与する接着及び誘導レセプター機能を直接評価し、形質移入した細胞における遺伝子機能を分析することができる。細孔フィルターにより、タンパク質発現、シグナル伝達過程及び神経突起成長ないしは退縮過程を調節する薬剤標的の同定の詳細な分子的分析のための、神経突起と細胞体の生化学的な分離と精製が可能である。]
[0033] 代表的なプロトコールでは、齧歯類の神経組織（小脳顆粒ニューロン、後根神経節ニューロンおよび皮質ニューロンを含む）から単離された一次ニューロンを、固定した総ミエリンないしはミエリン関連タンパク質（例えばＮｏｇｏ６６、ＭＡＧ及び／又はＯＭｇｐ）にてコートした９６ウェル組織培養ディッシュ上で培養する。一定期間、一般的に２４〜４８時間培養した後、ニューロンを、４％パラホルムアルデヒドにて固定し、ニューロンマーカー（抗クラスＩＩＩ ｂ-チューブリン、Covance）にて染色する。次いで、画像取込および分析を、ＩｍａｇｅＸｐｒｅｓｓ自動化撮像システム(Molecular Devices)を使用して実行する。データは、ニューロン当たりの最大ないしは総神経突起長の変化について分析する。
インビボアッセイには、様々な神経変性疾患の動物モデル、例として、脊髄損傷モデル、視覚領皮質可塑性モデルの動物モデル、当分野で公知の他のモデルが含まれる。ゆえに、再生および可塑性は、片側の錐体路切断術後の可塑性のモデルおよび外傷性脳損傷のモデルにおいて調べられてもよい。他の神経変性のモデルには、実験的自己免疫性脳炎（ＥＡＥ）などの多発性硬化症のマウスモデル、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）のモデル、例えばＳＯＤＩ変異マウス、アルツハイマー病のトランスジェニック動物モデル、およびパーキンソン病の動物モデルが含まれる。]
[0034] Ｃ．ニューロン再生の刺激因子として作用する抗体の作製
本発明の結合および活性のアッセイによって同定される抗体は、組換えＤＮＡ技術の技術を含む公知の方法によって製造されうる。
（ｉ）抗原調製
場合によって他の分子にコンジュゲートした可溶性抗原ないしはその断片は、抗体を生成するための免疫原として用いられうる。レセプターなどの膜貫通分子のために、その断片（例えばレセプターの細胞外ドメイン）が免疫原として用いられうる。あるいは、膜貫通分子を発現する細胞を免疫源として用いてもよい。このような細胞は、天然の供与源（例えば癌細胞株）から得られてもよいし、膜貫通分子を発現するように組換え体技術によって形質転換されている細胞であってもよい。抗体を調製するために有用な他の抗原及びその形態は当分野の技術者に明らかであろう。]
[0035] （ｉｉ）ポリクローナル抗体
ポリクローナル抗体は、関連する抗原とアジュバントを複数回の皮下(sc)又は腹腔内(ip)注射することにより、動物に産生されることが好ましい。それは、免疫化されるべき種において免疫原性であるタンパク質、例えば、キーホールリンペットヘモシアニン、血清アルブミン、ウシサイログロブリン、又は大豆トリプシンインヒビターへ、二重官能性又は誘導体形成剤、例えばマレイミドベンゾイルスルホスクシンイミドエステル（システイン残基を介する抱合）、Ｎ-ヒドロキシスクシンイミド（リジン残基を介する抱合）、グルタルアルデヒド、及び無水コハク酸、ＳＯＣｌ２、又はＲ及びＲ１が異なるアルキル基であるＲ１Ｎ＝Ｃ＝ＮＲへ、関連する抗原をコンジュゲートさせるために有用である。
動物を、例えばタンパク質又はコンジュゲート１００μｇ又は５μｇ（それぞれウサギ又はマウスの場合）を完全フロイントアジュバント３容量と併せ、この溶液を複数部位に皮内注射することによって、抗原、免疫原性コンジュゲート、又は誘導体に対して免疫する。１ヶ月後、該動物を、完全フロイントアジュバントに入れた初回量の１／５ないし１／１０のペプチド又はコンジュゲートを用いて複数部位に皮下注射することにより、追加免疫する。７ないし１４日後に動物を採血し、抗体価について血清を検定する。動物は、力価がプラトーに達するまで追加免疫する。好ましくは、動物を、同じ抗原であるが異なるタンパク質にコンジュゲートさせた、及び／又は異なる架橋剤によってコンジュゲートさせたコンジュゲートにより追加免疫する。コンジュゲートはまた、タンパク融合として組換え細胞培養中で調製することができる。また、ミョウバンのような凝集化剤が、免疫反応の増強のために好適に使用される。]
[0036] （ｉｉｉ）モノクローナル抗体
モノクローナル抗体は、Kohler等, Nature, 256:495 (1975)により最初に記載されたハイブリドーマ法、又は組換えＤＮＡ法（米国特許第４８１６５６７号）によって作成することができる。
ハイブリドーマ法においては、マウス又はその他の適当な宿主動物、例えばハムスター又はマカクザルを上記のように免疫し、免疫化に用いられたタンパク質と特異的に結合する抗体を産生する、又は産生することのできるリンパ球を導き出す。別法として、リンパ球をインビトロで免疫することもできる。次いで、リンパ球をポリエチレングリコールのような適当な融合剤を用いて骨髄腫細胞と融合させ、ハイブリドーマ細胞を形成させる（Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, 59-103頁(Academic Press, 1986)）。
このようにして調製されたハイブリドーマ細胞を、融合していない親の骨髄腫細胞の増殖又は生存を阻害する一又は複数の物質を好ましくは含む適当な培地に蒔き、増殖させる。例えば、親の骨髄腫細胞が酵素ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＨＧＰＲＴ又はＨＰＲＴ）を欠失するならば、ハイブリドーマのための培地は、典型的には、ＨＧＰＲＴ−欠失細胞の増殖を妨げる物質であるヒポキサンチン、アミノプテリン、及びチミジンを含有するであろう（ＨＡＴ培地）。]
[0037] 好適な骨髄腫細胞は、効率的に融合し、選択された抗体産生細胞による抗体の安定な高レベルの発現を支援し、ＨＡＴ培地などの培地に対して感受性である細胞である。これらの中でも、好ましい骨髄腫株化細胞は、マウス骨髄腫ライン、例えば、ソーク・インスティテュート・セル・ディストリビューション・センター、サンディエゴ、カリフォルニア、ＵＳＡより入手し得るＭＯＰＣ-２１及びＭＰＣ-１１マウス腫瘍、及び、アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション、ロックビル、メリーランド、ＵＳＡより入手し得るＳＰ-２又はＸ６３-Ａｇ８-６５３細胞から誘導されるものである。ヒト骨髄腫及びマウス−ヒトヘテロ骨髄腫株化細胞もまたヒトモノクローナル抗体の産生のために開示されている（Kozbor, J.Immunol., 133:3001 (1984)；Brodeur等, Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, 51-63頁、（Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)）。
ハイブリドーマ細胞が生育している培地を、抗原に対するモノクローナル抗体の産生について検定する。好ましくはハイブリドーマ細胞により産生されるモノクローナル抗体の結合特異性は、免疫沈降又はインビトロ結合検定、例えばラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）又は酵素結合免疫吸着検定（ＥＬＩＳＡ）によって測定する。]
[0038] 所望の特異性、親和性、及び／又は活性な抗体を産生するハイブリドーマ細胞が確定された後、そのクローンを限界希釈法によりサブクローニングし、標準的な方法により増殖させることができる（Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, 59-103頁（Academic Press, 1986)）。この目的に対して好適な培地は、例えば、Ｄ-ＭＥＭ又はＲＰＭＩ-１６４０培地を包含する。また、このハイブリドーマ細胞は、動物の腹水症腫瘍として、インビボで増殖させることができる。
サブクローンにより分泌されたモノクローナル抗体は、例えばプロテインＡ-セファロース、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析又はアフィニティクロマトグラフィーのような常套的なイムノグロブリン精製法によって、培地、腹水、又は血清から上手く分離される。モノクローナル抗体をコードするＤＮＡは、常法を用いて（例えば、モノクローナル抗体の重鎖及び軽鎖をコードしている遺伝子に特異的に結合できるオリゴヌクレオチドプローブを用いることにより）即座に分離されて、配列決定される。ハイブリドーマ細胞は、このようなＤＮＡの好適な供給源となる。ひとたび分離されたならば、ＤＮＡを発現ベクター中に入れ、ついでこれを、この状況以外ではイムノグロブリンタンパク質を産生しない大腸菌細胞、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、又は骨髄腫細胞のような宿主細胞中に形質移入し、組換え宿主細胞におけるモノクローナル抗体の合成を獲得することができる。抗体の組み換え産生を以下に詳細に記載する。]
[0039] 更なる実施態様では、抗体又は抗体断片は、McCafferty等, Nature, 348:552-554 (1990)に記載された技術を使用して産生される抗体ファージライブラリから分離することができる。Clackson等, Nature, 352:624-628 (1991)及び Marks等, J.Mol.Biol., 222:581-597 (1991)は、ファージライブラリを使用したマウス及びヒト抗体の分離を記述している。続く刊行物は、鎖シャフリングによる高親和性（ｎＭ範囲）のヒト抗体の生成（Marks等, Bio/Technology, 10:779-783[1992]）、並びに非常に大きなファージライブラリを構築するための方策としてコンビナトリアル感染とインビボ組換え（Waterhouse等, Nuc.Acids.Res., 21:2265-2266[1993]）を記述している。従って、これらの技術はモノクローナル抗体の分離に対する伝統的なモノクローナル抗体ハイブリドーマ法に対する実行可能な別法である。
また、ＤＮＡは、例えば、ヒト重鎖及び軽鎖定常ドメイン（ＣＨ及びＣＬ）のコード配列を、相同的マウス配列に代えて置換することによって（米国特許第４８１６５６７号；Morrison等, Proc.Nat.Acad.Sci., USA, 81:6851(1984)）、又は免疫グロブリンコード配列に非免疫グロブリンポリペプチドのコード配列の全部又は一部を共有結合させることによって修飾することができる。
典型的には、前記の非免疫グロブリンポリペプチドは、抗体の定常ドメインと置き代わることができるか、又は抗体の１つの抗原結合部位の可変ドメインが置換されて、抗原に対する特異性を有する１つの抗原結合部位と異なる抗原に対する特異性を有するもう一つの抗原結合部位とを含むキメラ二価抗体を作り出す。]
[0040] （ｉｖ）ヒト及びヒト化抗体
ヒト化抗体には非ヒト由来の一又は複数のアミノ酸残基が導入される。これら非ヒトアミノ酸残基は、しばしば、典型的には「移入」可変ドメインから得られる「移入」残基と称される。ヒト化は基本的にウィンター(Winter)及び共同研究者［Jones等, Nature, 321:522-525 (1986)；Riechmann等, Nature, 332:323-327 (1988)；Verhoeyen等, Science, 239:1534-1536 (1988)］の方法に従って、齧歯類ＣＤＲ又はＣＤＲ配列をヒト抗体の対応する配列に置換することにより実施される。よって、このような「ヒト化」抗体は、無傷のヒト可変ドメインより実質的に少ない分が非ヒト種由来の対応する配列で置換されたキメラ抗体（米国特許第４８１６５６７号）である。実際には、ヒト化抗体は典型的には幾つかのＣＤＲ残基及び場合によっては幾つかのＦＲ残基が齧歯類抗体の類似する部位からの残基によって置換されたヒト抗体である。
抗原性を低減するには、ヒト化抗体を生成する際に使用するヒトの軽重両方のヒト可変ドメインの選択が非常に重要である。いわゆる「ベストフィット法」では、齧歯動物抗体の可変ドメインの配列を、既知のヒト可変ドメイン配列のライブラリ全体に対してスクリーニングする。次に齧歯動物のものと最も近いヒト配列を、ヒト化抗体のヒトフレームワーク（ＦＲ）として受け入れる（Sims等, J. Immunol., 151:2296 (1993)；Chothia等, J. Mol. Biol., 196:901(1987)）。他の方法では、軽又は重鎖の特定のサブグループのヒト抗体全てのコンセンサス配列から誘導される特定のフレームワーク領域を使用する。同じフレームワークをいくつかの異なるヒト化抗体に使用できる（Carter等, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992)；Presta等, J. Immunol., 151:2623(1993)）。]
[0041] 更に、抗体を、抗原に対する高親和性や他の好ましい生物学的性質を保持してヒト化することが重要である。この目標を達成するべく、好適な方法では、親及びヒト化配列の三次元モデルを使用して、親配列及び様々な概念的ヒト化産物の分析工程を経てヒト化抗体を調製する。三次元免疫グロブリンモデルは一般的に入手可能であり、当業者にはよく知られている。選択された候補免疫グロブリン配列の推測三次元立体配座構造を図解し、表示するコンピュータプログラムは購入可能である。これら表示を見ることで、候補免疫グロブリン配列の機能における残基のありそうな役割の分析、すなわち候補免疫グログリンの抗原との結合能力に影響を及ぼす残基の分析が可能になる。このようにして、例えば標的抗原に対する親和性が高まるといった、望ましい抗体特性が達成されるように、ＦＲ残基をレシピエント及び移入配列から選択し、組み合わせることができる。一般的に、ＣＤＲ残基は、直接かつ最も実質的に抗原結合性に影響を及ぼしている。
あるいは、現在では、免疫化することで、内因性免疫グロブリンの産生がなく、ヒト抗体の全レパートリーを産生することのできるトランスジェニック動物（例えば、マウス）を作ることが可能である。例えば、キメラ及び生殖細胞系突然変異体マウスにおける抗体重鎖結合領域（ＪＨ）遺伝子のホモ接合体欠失によって、結果として内因性抗体産生の完全な阻害が起こることが説明されてきた。ヒト生殖系列免疫グロブリン遺伝子配列の、このような生殖細胞系突然変異体マウスへの転移によって、結果として抗原投与時にヒト抗体の産生がおこる。Jakobovits等, Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 90:2551 (1993)；Jakobovits等, Nature 362:255-258 (1993); Bruggeman等, Year in Immuno., 7:33 (1993)；及びDuchosal等 Nature 355:258 (1992)を参照されたい。また、ヒト抗体はファージディスプレイライブラリからも得られる（Hoogenboom等, J. Mol. Biol., 227:381 (1991)；Marks等, J. Mol. Biol., 222:581-597 (1991)；Vaughan等 Nature Biotech 14:309 (1996)）。抗体ファージディスプレイライブラリからのヒト抗体の生成は以下に更に記載する。]
[0042] （ｖ）抗体断片
抗体断片を産生するために様々な技術が開発されている。伝統的には、これらの断片は、無傷の抗体のタンパク分解性消化によって誘導された（例えば、Morimoto等, Journal of Biochemical and Biophysical Methods24:107-117 (1992)及びBrennan等, Science, 229:81(1985)を参照されたい）。しかし、これらの断片は、現在は組換え宿主細胞により直接産生することができる。例えば、抗体断片は、上で論じた抗体ファージライブラリから単離することができる。別法として、Ｆａｂ’−ＳＨ断片は大腸菌から直接回収することができ、化学的に結合させてＦ（ａｂ’）２断片を形成することができる（Carter等, Bio/Technology 10:163-167(1992)）。以下の実施例に記載のような他の実施態様では、Ｆ（ａｂ’）２は、Ｆ（ａｂ’）２分子のアセンブリを促すように、ロイシンジッパーＧＣＮ４を用いて形成される。他のアプローチ法では、Ｆ（ａｂ’）２断片を組換え宿主細胞培養から直接分離することができる。抗体断片を生成するのための他の方法は、当業者には明らかであろう。他の実施態様では、選択する抗体は単鎖Ｆｖ断片（ｓｃＦｖ）である。国際公開９３／１６１８５号を参照のこと。]
[0043] （ｖｉ）多重特異性抗体
多重特異性抗体は、通常異なる抗原に由来する少なくとも２つの異なるエピトープに対する結合特異性を有する。このような分子は通常２つの異なるエピトープを結合するだけであるが（すなわち二重特異性抗体、ＢｓＡｂ）、本明細書中で用いられる場合には三重特異性抗体などの更なる特異性を有する抗体がこの表現に包含される。ＢｓＡｂの例には、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢに対する一アームと、Ｃ１ｑ又はＣＴＲＰに対する他のアームとを有するものが含まれる。ＢｓＡＢの更なる例には、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢに対する一アームとＮｇＲに対する他のアームを有するものが含まれる。
二重特異性抗体を作成する方法は当該分野において既知である。完全長二重特異性抗体の伝統的な産生は二つの免疫グロブリン重鎖-軽鎖対の同時発現に基づき、ここで二つの鎖は異なる特異性を持っている（Millstein等, Nature, 305:537-539(1983)）。免疫グロブリン重鎖及び軽鎖が無作為に取り揃えられているため、これらのハイブリドーマ（四部雑種）は１０個の異なる抗体分子の可能性ある混合物を産生し、そのうちただ一つが正しい二重特異性構造を有する。通常、アフィニティークロマトグラフィー工程により行われる正しい分子の精製は、かなり煩わしく、生成物収率は低い。同様の方法が国際公開第９３／０８８２９号及びTraunecker等,EMBO J. 10:3655-3659(1991)に開示されている。異なったアプローチ法では、所望の結合特異性を有する抗体可変ドメイン（抗原-抗体結合部位）を免疫グロブリン定常ドメイン配列と融合させる。該融合は好ましくは、少なくともヒンジの一部、ＣＨ２及びＣＨ３領域を含むイムノグロブリン重鎖定常ドメインである。軽鎖の結合に必要な部位を含む第一の重鎖定常領域（ＣＨ１）を、融合の少なくとも一つに存在させることが望ましい。免疫グロブリン重鎖の融合、望まれるならば免疫グロブリン軽鎖をコードしているＤＮＡを、別個の発現ベクター中に挿入し、適当な宿主生物に同時トランスフェクトする。これにより、組立に使用される３つのポリペプチド鎖の等しくない比率が抗体の最適な収率をもたらす態様において、３つのポリペプチド断片の相互の割合の調節に大きな（フレキシビリティ）が与えられる。しかし、少なくとも２つのポリペプチド鎖の等しい比率での発現が高収率をもたらすとき、又はその比率があまり影響がないときは、２又は３個全てのポリペプチド鎖のためのコード化配列を一つの発現ベクターに挿入することが可能である。]
[0044] この手法の好適な実施態様では、二重特異性抗体は、第一の結合特異性を有する一方のアームのハイブリッド免疫グロブリン重鎖と他方のアームのハイブリッド免疫グロブリン重鎖-軽鎖対（第二の結合特異性を提供する）とからなる。二重特異性分子の半分にしか免疫グロブリン軽鎖がないと容易な分離法が提供されるため、この非対称的構造は、所望の二重特異性化合物を不要な免疫グロブリン鎖の組み合わせから分離することを容易にすることが分かった。このアプローチ法は、国際公開第９４／０４６９０号に開示されている。二重特異性抗体を産生する更なる詳細については、例えばSuresh等, Methodsin Enzymology, 121:210 (1986)を参照されたい。
国際公開第９６／２７０１１号に記載された他の手法によれば、一対の抗体分子間の界面を操作して組換え細胞培養から回収されるヘテロダイマーのパーセントを最大にすることができる。好適な界面は抗体の定常ドメインのＣＨ３ドメインの少なくとも一部を含む。この方法では、第１抗体分子の界面からの一又は複数の小さいアミノ酸側鎖がより大きな側鎖（例えばチロシン又はトリプトファン）と置き換えられる。大きな側鎖と同じ又は類似のサイズの相補的「キャビティ」を、大きなアミノ酸側鎖を小さいもの（例えばアラニン又はスレオニン）と置き換えることにより第２の抗体分子の界面に作り出す。これにより、ホモダイマーのような不要の他の最終産物に対してヘテロダイマーの収量を増大させるメカニズムが提供される。]
[0045] 二重特異性抗体には、交差結合又は「ヘテロコンジュゲート」抗体が含まれる。例えば、ヘテロコンジュゲートの一抗体はアビジンにカップリングし、他方の抗体はビオチンにカップリングしていてもよい。例えば、このような抗体は、望ましくない細胞へ免疫系細胞を標的化するため（米国特許第４６７６９８０号）、そしてＨＩＶ感染の治療のため（国際公開９１／００３６０、国際公開９２／２００３７３）に提唱されている。ヘテロコンジュゲート抗体は従来のいずれかの交差結合法を用いて作製されてもよい。好適な交差結合剤は当分野で周知であり、多くの交差結合技術と共に米国特許第４６７６９８０号に開示されている。
抗体断片から二重特異性抗体を産生する技術もまた文献に記載されている。例えば、化学結合を使用して二重特異性抗体を調製することができる。Brennan等, Science, 229:81 (1985) は無傷の抗体をタンパク分解性に切断してＦ（ａｂ’）２断片を産生する手順を記述している。これらの断片は、ジチオール錯体形成剤、亜砒酸ナトリウムの存在下で還元して近接ジチオールを安定化させ、分子間ジスルフィド形成を防止する。産生されたＦａｂ'断片はついでチオニトロベンゾアート（ＴＮＢ）誘導体に変換される。Ｆａｂ’−ＴＮＢ誘導体の一つをついでメルカプトエチルアミンでの還元によりＦａｂ'-チオールに再変換し、他のＦａｂ’−ＴＮＢ誘導体の等モル量と混合して二重特異性抗体を形成する。作られた二重特異性抗体は酵素の選択的固定化用の薬剤として使用することができる。]
[0046] Ｆａｂ’−ＳＨ断片は、大腸菌から直接回収することもできるし、化学的に結合して二重特異性抗体を形成させることもできる。Shalaby等,J.Exp.Med., 175:217-225 (1992)は完全にヒト化された二重特異性抗体Ｆ（ａｂ'）２分子の製造を記述している。各Ｆａｂ'断片は大腸菌から別個に分泌され、インビトロで定方向化学共役を受けて二重特異性抗体を形成する。
組換え細胞培養から直接的に二重特異性抗体断片を作成し分離する様々な技術もまた記述されている。例えば、二重特異性抗体はロイシンジッパーを使用して生成されている。Kostelny等, J.Immunol. 148(5):1547-1553 (1992)。Ｆｏｓ及びＪｕｎタンパク質からのロイシンジッパーペプチドを遺伝子融合により二つの異なった抗体のＦａｂ’部分に結合させる。抗体ホモダイマーをヒンジ領域で還元してモノマーを形成し、ついで再酸化して抗体ヘテロダイマーを形成する。この方法はまた抗体ホモダイマーの生成に対して使用することができる。Hollinger等, Proc.Natl.Acad.Sci. USA, 90:6444-6448 (1993)により記述された「ダイアボディ」技術は二重特異性抗体断片を作成する別のメカニズムを提供した。断片は、同一鎖上の２つのドメイン間の対形成を可能にするには十分に短いリンカーにより軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）に重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を結合してなる。従って、一つの断片のＶＨ及びＶＬドメインは他の断片の相補的ＶＬ及びＶＨドメインと強制的に対形成させられ、よって２つの抗原結合部位を形成する。単鎖Ｆｖ（ｓＦｖ）ダイマーの使用により二重特異性抗体断片を製造する他の方策もまた報告されている。Gruber等, J.Immunol. 152:5368 (1994)を参照されたい。
二価より多い抗体も考えられる。例えば、三重特異性抗体を調製することができる。Tutt等 J.Immunol. 147:60(1991)。]
[0047] （ｖｉｉ）エフェクター機能の加工
本発明の抗体をエフェクター機能について改変し、抗体の有効性を向上させることは望ましい。例えば、システイン残基をＦｃ領域に導入し、それにより、この領域に鎖間ジスルフィド結合を形成するようにしてもよい。そのようにして生成された同種二量体抗体は、向上したインターナリゼーション能力及び／又は増加した補体媒介細胞殺傷及び抗体−依存細胞性細胞障害性（ＡＤＣＣ）を有する可能性がある。Caron等, J. Exp. Med. 176: 1191-1195 (1992)及びShopes, B. J. Immunol. 148: 2918-2922 (1992)参照。また、向上した抗腫瘍活性を持つ同種二量体抗体は、Wolff等, Cancer Research 53: 2560-2565 (1993)に記載されている異種二官能性架橋を用いて調製することができる。あるいは、抗体は、２つのＦｃ領域を有するように加工して、それにより補体溶解及びＡＤＣＣ能力を向上させることもできる。Stevenson等, Anti-Cancer Drug Design 3: 219-230 (1989)参照。]
[0048] （ｖｉｉｉ）抗体−サルベージレセプター結合エピトープ融合
本発明のある実施態様では、例えば腫瘍浸透性を増大させるためにインタクト抗体よりも抗体断片を使用することが望ましい。この場合、その血清半減期を増大させるために抗体断片を改変することが望ましい。これは、例えば、抗体断片にサルベージレセプター結合エピトープを組み込むことにより（例えば、抗体断片中の適当な領域の突然変異により、あるいはついで抗体断片の何れかの末端又は中央に、例えばＤＮＡ又はペプチド合成により融合されるペプチドタグ内にエピトープを組み込むことにより）、達成しうる。
サルベージレセプター結合エピトープは、好ましくは、Ｆｃドメインの一又は二のループ由来の一又は複数の任意のアミノ酸残基が抗体断片の類似位置に転移している領域を構成する。更により好ましくは、Ｆｃドメインの一又は二のループ由来の３以上の残基が転移する。またより好ましくは、エピトープはＦｃ領域の（例えばＩｇＧの）ＣＨ２ドメインから得られ、抗体のＣＨ１、ＣＨ３、又はＶＨ領域、又はそのような領域の一より多くに転移する。あるいは、エピトープは、Ｆｃ領域のＣＨ２ドメインから得られ、抗体断片のＣＬ領域又はＶＬ領域、又はその両方に転移する。]
[0049] （ｉｘ）抗体の他の共有的修飾
抗体の共有的修飾は本発明の範囲内にある。それらは、適当であれば、化学合成により、又は抗体の酵素的又は化学的切断によりなされうる。抗体の共有的修飾の他のタイプは、選択される側鎖又はＮないしＣ末端の残基と反応できる有機誘導体化剤と抗体の標的とするアミノ酸領域を反応させることにより分子中に導入される。共有的修飾は米国特許第５５３４６１５号に記載されており、出典明記によって特別に本明細書中に援用される。抗体の共有結合的修飾の好適なタイプは、ポリペプチドを、種々の非タンパク質様ポリマーの一つ、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、又はポリオキシアルキレンへ、米国特許第４６４０８３５号；第４４９６６８９号；第４３０１１４４号；第４６７０４１７号；第４７９１１９２号又は第４１７９３３７号に記載された方法で結合させることを含む。]
[0050] （ｘ）合成抗体ファージライブラリからの抗体の産生
ある好適な実施態様では、本発明は特有のファージディスプレイアプローチ法を使用して新規な抗体を産生し選択する方法を提供する。該アプローチ法は、単一フレームワーク鋳型に基づく合成抗体ファージライブラリの産生、可変ドメイン内の十分な多様性の設計、多様化した可変ドメインを有するポリペプチドのディスプレイ、抗原を標的とする高親和性を持つ候補抗体の選択、及び選択された抗体の単離を含む。
ファージディスプレイ法の詳細は例えば２００３年１２月１１日公開の国際公開第０３／１０２１５７号に見出すことができ、この開示内容の全体は出典明記によって特別に本明細書中に援用される。]
[0051] 一態様では、本発明において使用される抗体ライブラリは抗体可変ドメインの少なくとも一のＣＤＲにおいて溶媒接近可能な及び／又は高度に多様性の位置を変異させることによってつくることができる。ＣＤＲの幾らか又は全てをここに提供した方法を使用して変異させることができる。ある実施態様では、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２及びＣＤＲＨ３中の位置に変異を施して単一のライブラリを形成するか、又はＣＤＲＬ３及びＣＤＲＨ３中の位置に変異を施して単一のライブラリを形成するか、又はＣＤＲＬ３及びＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２及びＣＤＲＨ３中の位置に変異を施して単一のライブラリを形成することにより、多様な抗体ライブラリをつくることが好ましい。
例えばＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２及びＣＤＲＨ３の溶媒接近可能な及び／又は高度に多様性の位置に変異を有する抗体可変ドメインのライブラリをつくることができる。ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２及びＣＤＲＬ３に変異を有する他のライブラリをつくることができる。これらのライブラリは所望の親和性の結合体をつくるために互いに関連させて使用することもできる。例えば、標的抗原への結合についての重鎖ライブラリの一又は複数回の選択後に、軽鎖ライブラリを結合体の親和性を増加させるために更なる選択回数に対して重鎖結合体の集団中に置き換えることができる。]
[0052] 好ましくは、ライブラリは重鎖配列の可変領域のＣＤＲＨ３領域における変異アミノ酸での元のアミノ酸の置換によりつくられる。得られたライブラリは複数の抗体配列を含み得、ここで配列多様性は主として重鎖配列のＣＤＲＨ３領域にある。
一態様では、ライブラリはヒト化抗体４Ｄ５配列、又はヒト化抗体４Ｄ５配列のフレームワークアミノ酸の配列の態様でつくり出す。好ましくは、ライブラリはＤＶＫコドンセットによってコードされるアミノ酸で重鎖の少なくとも残基９５−１００ａを置換することによりつくられ、ここでＤＶＫコドンセットはこれらの位置の各一に対して変異アミノ酸セットをコードするために使用される。これらの置換をつくるのに有用なオリゴヌクレオチドセットの一例は配列（ＤＶＫ）７を含む。ある実施態様では、ライブラリはＤＶＫとＮＮＫの双方のコドンセットによってコードされるアミノ酸で残基９５−１００ａを置換することによりつくられる。これらの置換をつくるのに有用なオリゴヌクレオチドセットの例は配列（ＤＶＫ）６（ＮＮＫ）を含む。他の実施態様では、ライブラリはＤＶＫとＮＮＫの双方のコドンセットによってコードされるアミノ酸で少なくとも残基９５−１００ａを置換することによりつくられる。これらの置換をつくるのに有用なオリゴヌクレオチドセットの例は配列（ＤＶＫ）５（ＮＮＫ）を含む。これらの置換をつくるのに有用なオリゴヌクレオチドセットの他の例は配列（ＮＮＫ）６を含む。好適なオリゴヌクレオチド配列の他の例はここに記載された基準に従って当業者によって決定することができる。]
[0053] 他の実施態様では、異なったＣＤＲＨ３設計を使用して高親和性結合体を単離し様々なエピトープに対して結合体を単離する。このライブラリにおいて産生されたＣＤＲＨ３の長さの範囲は１１から１３アミノ酸であるが、これとは異なった長さも産生することができる。Ｈ３多様性はＮＮＫ、ＤＶＫ及びＮＶＫコドンセットを使用し、並びにＮ及び／又はＣ末端での多様性をより制限して、拡張することができる。
多様性をＣＤＲＨ１及びＣＤＲＨ２においてまた生じさせることができる。ＣＤＲ-Ｈ１及びＨ２多様性の設計は、過去の設計よりも天然の多様性により密に適合する多様性に焦点を当てる変更をした上で、上述の天然抗体レパートリーを模倣するターゲティング方策に従う。]
[0054] ＣＤＲＨ３での多様性に対しては、複数のライブラリを、異なった長さのＨ３と別個に構築し、ついで、標的抗原に対する結合体を選択するために組み合わせる。複数のライブラリをプールし、過去に記載され以下に記載されたような固体支持体選別及び溶液選別方法を使用して選別することができる。複数の選別方策を用いることができる。例えば、一つの変異は固体に結合した標的での選別を含み、融合ポリペプチド上に存在しうるタグ（例えば抗ｇＤタグ）の選別が続く。別法として、ライブラリは固体表面に結合した標的で先ず選別することができ、溶出した結合体がついで標的抗原の濃度を減少させた溶液相結合を使用して選別される。異なった選別法を併用することにより高度に発現した配列のみの選択の最小化がもたらされ、多くの異なった高親和性クローンの選択をもたらす。
標的抗原に対する高親和性結合体はライブラリから単離することができる。Ｈ１／Ｈ２領域における多様性の制限は約１０４から１０５倍縮重を減少させ、より多くのＨ３多様性を許容することによりより多くの高親和性結合体をもたらす。ＣＤＲＨ３において異なったタイプの多様性を持つライブラリを利用することにより（例えばＤＶＫ又はＮＶＴを利用して）標的抗原の異なったエピトープに結合しうる結合体の単離をもたらす。]
[0055] 上述のプールされたライブラリから単離された結合体において、軽鎖において制限された多様性を提供することによって親和性を更に改善することができることが発見された。軽鎖多様性はこの実施態様では以下のように生成される。ＣＤＲＬ１においては：アミノ酸位置２８がＲＤＴによってコードされる；アミノ酸位置２９がＲＫＴによってコードされる；アミノ酸位置３０がＲＶＷによってコードされる；アミノ酸位置３１がＡＮＷによってコードされる；アミノ酸位置３２がＴＨＴによってコードされる；場合によっては、アミノ酸位置３３がＣＴＧによってコードされる；ＣＤＲＬ２においては：アミノ酸位置５０がＫＢＧによってコードされる；アミノ酸位置５３がＡＶＣによってコードされる；場合によっては、アミノ酸位置５５がＧＭＡによってコードされる；ＣＤＲＬ３においては：アミノ酸位置９１がＴＭＴ又はＳＲＴ又はその両方によってコードされる；アミノ酸位置９２がＤＭＣによってコードされる；アミノ酸位置９３がＲＶＴによってコードされる；アミノ酸位置９４がＮＨＴによってコードされる；アミノ酸位置９６がＴＷＴ又はＹＫＧ又は両方によってコードされる。]
[0056] 他の実施態様では、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２及びＣＤＲＨ３領域に多様性を持つライブラリ又はライブラリ群が作製される。この実施態様では、ＣＤＲＨ３における多様性は様々な長さのＨ３領域を用い、主にコドンセットＸＹＺ及びＮＮＫ又はＮＮＳを用いてつくり出される。ライブラリは個々のオリゴヌクレオチドを使用して形成しプールすることができ、又はオリゴヌクレオチドをプールしてライブラリのサブセットを形成することができる。この実施態様のライブラリは固体に結合した標的に対して選別することができる。多重選別から単離されたクローンをＥＬＩＳＡアッセイを使用して特異性及び親和性についてスクリーニングすることができる。特異性については、クローンを所望の標的抗原並びに他の非標的抗原に対してスクリーニングすることができる。標的ＮＲＰ１抗原に対する結合体をついで溶液結合競合ＥＬＩＳＡアッセイ又はスポット競合アッセイでの親和性についてスクリーニングすることができる。高親和性結合体は上に記載したようにして調製されたＸＹＺコドンセットを使用してライブラリから単離することができる。これらの結合体は抗体又は抗原結合断片として細胞培養物中に高収量で直ぐに産生されうる。
ある実施態様では、ＣＤＲＨ３領域の長さに大なる多様性を持つライブラリを作成することが望まれる場合がある。例えば、約７から１９アミノ酸の範囲のＣＤＲＨ３領域を持つライブラリを作成することが望ましい場合がある。]
[0057] これらの実施態様のライブラリから単離された高親和性結合体は細菌及び真核生物細胞培養で高収量で直ぐに産生される。ベクターはｇＤタグ、ウイルスコートタンパク質成分配列のような配列を直ぐに除去し、及び／又は定常領域配列に加えて完全長抗体又は抗原結合断片を高収量で生産するように設計することができる。
ＣＤＲＨ３での変異を持つライブラリを、例えばＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１及び／又はＣＤＲＨ２のような他のＣＤＲの変異型を含むライブラリと組み合わせることができる。よって、例えば、一実施態様では、ＣＤＲＨ３ライブラリは予め定まったコドンセットを使用して位置２８、２９、３０、３１、及び／又は３２に変異アミノ酸を持つヒト化４Ｄ５抗体配列の形態において作りだしたＣＤＲＬ３ライブラリと組み合わせられる。他の実施態様では、ＣＤＲＨ３に対する変異のライブラリは変異ＣＤＲＨ１及び／又はＣＤＲＨ２重鎖可変ドメインを含むライブラリと組み合わせることができる。一実施態様では、ＣＤＲＨ１ライブラリは位置２８、３０、３１、３２及び３３に変異アミノ酸を持つヒト化抗体４Ｄ５配列を用いてつくり出される。ＣＤＲＨ２ライブラリは予め定まったコドンセットを使用して位置５０、５２、５３、５４、５６及び５８に変異アミノ酸を持つヒト化抗体４Ｄ５の配列を用いてつくり出すことができる。]
[0058] （ｘｉ）抗体変異体
ファージライブラリから生成される新規の抗体は、さらに修飾して、親抗体よりも改善した物理学的、化学的及び／又は生物学的特性を有する抗体変異体を生成することができる。使用するアッセイが生物学的活性アッセイである場合、抗体変異体は、選択したアッセイにおいて、該アッセイにおける親抗体の生物学的活性よりも少なくともおよそ１０倍良好な、好ましくは少なくともおよそ２０倍良好な、より好ましくは少なくともおよそ５０倍良好な、時には少なくともおよそ１００倍又は２００倍良好な生物学的活性を有する。例えば、抗ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ抗体変異体は、親抗体の結合親和性より、少なくともおよそ１０倍強力な、好ましくは少なくともおよそ２０倍強力な、より好ましくは少なくともおよそ５０倍強力な、時には少なくともおよそ１００倍又は２００倍強力な、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢに対する結合親和性を有することが好ましい。]
[0059] 抗体変異体を産生するためには、親抗体の高頻度可変領域の一又は複数中に一又は複数のアミノ酸修飾（例えば置換）が導入される。別法として、又は加えて、フレームワーク領域残基の一又は複数の修飾（例えば置換）を親抗体に導入することができ、これらにより第二の哺乳動物種由来の抗原に対する抗体変異体の結合親和性が改善される。修飾するためのフレームワーク領域残基の例には、抗原に非共有的に結合するもの（Amit等, Science 233:747-753 (1986)）；ＣＤＲと相互作用し／そのコンホメーションに影響を及ぼすもの（Chothia等 J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)）；及び／又はＶＬ−ＶＨ界面に関与するもの（欧州特許第２３９４００号Ｂ１）が含まれる。ある実施態様では、そのようなフレームワーク領域残基の一又は複数の修飾により第二の哺乳動物種由来の抗原に対する抗原の結合親和性が向上する。例えば、約１から約５のフレームワーク残基を本発明のこの実施態様において修飾することができる。しばしば、これは、高頻度可変領域が何ら改変されていない場合でさえ、前臨床試験に使用するのに適した抗体変異体を生じるのに十分でありうる。しかしながら、通常は、抗体は更なる高頻度可変領域の改変を含む。]
[0060] 改変される高頻度可変領域残基は、特に親抗体の出発結合親和性が、無作為に生産された抗体変異体を直ぐにスクリーニングすることができるものである場合には、無作為に変化させることができる。
そのような抗体変異体を産生するための一つの有用な方法は、「アラニンスキャンニング突然変異誘発法」（Cunningham及びWells Science 244:1081-1085 (1989)）と呼ばれる。ここで、高頻度可変領域残基の一又は複数が、第二の哺乳動物種由来の抗原とのアミノ酸の相互作用に影響を及ぼすためにアラニン又はポリアラニンによって置換される。ついで置換に対する機能的感受性を示す高頻度可変領域残基は、置換部位において又はそれに対して更なる又は他の置換を導入することにより洗練される。従って、アミノ酸配列変異を導入する部位は予め決定されるが、変異の種類自体は予め決める必要はない。このようにして産生されるａｌａ変異体をここに記載したその生物活性についてスクリーニングされる。
通常は、「好ましい置換」の項目名で以下に示されているもののような保存的置換で始める。そのような置換が生物活性（例えば結合親和性）の変化を生じるならば、次の表において「例示的置換」と命名され、又はアミノ酸クラスを参照して以下に更に記載されるより実質的な変化が導入され、産物がスクリーニングされる。]
[0061] 好適な置換：]
[0062] 抗体の生物学的性質の更により実質的な修飾は、（ａ）置換領域のポリペプチド骨格の構造、例えばシート又は螺旋コンホメーション、（ｂ）標的部位の分子の電荷又は疎水性、又は（ｃ）側鎖の嵩を維持して、それらの効果において有意に異なる置換基を選択することにより達成される。天然に生じる残基は共通の側鎖特性に基づいてグループ分けすることができる：
（１）疎水性：ノルロイシン、ｍｅｔ、ａｌａ、ｖａｌ、ｌｅｕ、ｉｌｅ；
（２）中性の親水性：ｃｙｓ、ｓｅｒ、ｔｈｒ；
（３）酸性：ａｓｐ、ｇｌｕ；
（４）塩基性：ｈｉｓ、ｌｙｓ、ａｒｇ；
（５）鎖配向に影響する残基：ｇｌｙ、ｐｒｏ；及び
（６）芳香族：ｔｒｐ、ｔｙｒ、ｐｈｅ。]
[0063] 非保存的置換は、これらのクラスの一つのメンバーを他のクラスと交換することを必要とする。
他の実施態様では、修飾のために選択された部位がファージディスプレイを使用して亜親和性成熟される（上を参照）。]
[0064] アミノ酸配列変異体をコードしている核酸分子は当該分野で知られている様々な方法により調製される。これらの方法は、限定されるものではないが、親抗体の先に調製された変異体又は非変異体型のオリゴヌクレオチド媒介（又は部位特異的）突然変異誘発、ＰＣＲ突然変異誘発、及びカセット突然変異誘発を含む。変異体を作製するための好ましい方法は部位特異的突然変異誘発（例えばKunkel, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:488 (1985)を参照）である。
ある実施態様では、抗体変異体は単一の高頻度可変領域残基が置換されたものである。他の実施態様では、親抗体の高頻度可変領域残基の２又はそれ以上が置換され、例えば約２から約１０の高頻度可変領域置換である。]
[0065] 通常、改善された生物学的性質を有する抗体変異体は親抗体の重鎖又は軽鎖の何れかの可変ドメインのアミノ酸配列と少なくとも７５％、より好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％、より好ましくは少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性又は類似性を有するアミノ酸配列を有する。この配列に対する同一性又は類似性は、配列を整列させ、必要に応じてギャップを導入し最大の配列同一性パーセントを達成した後に親抗体残基と同一（つまり同じ残基）又は類似（つまり共通の側鎖特性に基づく同じグループのアミノ酸残基、上を参照）である候補配列におけるアミノ酸残基のパーセントとしてここで定義される。可変ドメインの外側の抗体配列中へのＮ末端、Ｃ末端、又は内部の伸展、欠失、又は挿入は何れも配列同一性又は類似性に影響を及ぼすものとはみなされない。
抗体変異体の産生後に、親抗体に対するその分子の生物活性が決定される。上に述べたように、これは抗体の結合親和性及び／又は他の生物活性を決定することを含みうる。本発明の好適な実施態様では、抗体変異体のパネルを調製し、抗原ないしその断片に対する結合親和性についてスクリーニングする。この最初のスクリーニングから選択される抗体変異体の一又は複数は場合によっては一又は複数の更なる生物活性アッセイにかけて、結合親和性が向上した抗体変異体が例えば前臨床研究に確かに有用であることが確認される。]
[0066] このように選択された抗体変異体は、しばしば抗体の意図される用途に応じて更なる修飾を受けることができる。そのような修飾は以下に詳細を記載したもののようなアミノ酸配列の更なる改変、異種ポリペプチドに対する融合及び／又は共有的修飾を含む。アミノ酸配列改変については例示的な修飾を上に詳細に説明した。例えば、抗体変異体の正しいコンホメーションを維持することに関与しない任意のシステイン残基はまた一般にはセリンで置換して、分子の酸化安定性を改善し異常な架橋を防止することができる。逆に、システイン結合を抗体に加えてその安定性を改善することができる（特に抗体がＦｖ断片のような抗体断片である場合）。他のタイプのアミノ酸変異体は改変されたグリコシル化パターンを有する。これは抗体に見出される一又は複数の糖鎖部分を欠失させ、及び／又は抗体中に存在していない一又は複数のグリコシル化部位を加えることによって達成することができる。抗体のグリコシル化は典型的にはＮ結合又はＯ結合の何れかである。Ｎ結合とはアスパラギン残基の側鎖への糖鎖部分の付着を意味する。トリペプチド配列アスパラギン-Ｘ-セリン及びアスパラギン-Ｘ-スレオニン（ここで、Ｘはプロリン以外の任意のアミノ酸である）がアスパラギン側鎖への糖鎖部分の酵素的付着に対する認識配列である。よって、ポリペプチドにおいてこれらのトリペプチド配列の何れかが存在すると潜在的なグリコシル化部位をつくる。Ｏ結合グリコシル化はヒドロキシアミノ酸、最も一般的にはセリン又はスレオニン（但し５-ヒドロキシプロリン又は５-ヒドロキシリジンもまた使用できる）への糖Ｎ-アセチルガラクトサミン、ガラクトース、又はキシロースの一つの付着を意味する。抗体へのグリコシル化部位の付加は、それが上述のトリペプチド配列（Ｎ結合グリコシル化部位に対する）の一又は複数を含むようにアミノ酸配列を改変することにより簡便に達成される。改変はまた元の抗体の配列への一又は複数のセリン又はスレオニン残基の付加又は置換によって行うこともできる（Ｏ結合グリコシル化部位の場合）。]
[0067] （ｘｉｉ）抗体の組換え製造
抗体の組換え製造のために、それをコードする核酸が単離され、さらなるクローニング（ＤＮＡの増幅）又は発現のために、複製可能なベクター中に挿入される。モノクローナル抗体をコードするＤＮＡは直ぐに単離され、従来の手法を用いて（例えば、抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合可能なオリゴヌクレオチドを使用することによって）配列決定される。多くのベクターが公的に入手可能である。ベクター成分には、一般に、これらに制限されるものではないが、次のものの一又は複数が含まれる：シグナル配列、複製開始点、一又は複数のマーカー遺伝子、エンハンサーエレメント、プロモーター、及び転写終結配列である（例えば米国特許第５５３４６１５号に記載されており、出典明記によって特別に本明細書中に援用される）。]
[0068] ここに記載のベクター中のＤＮＡをクローニングあるいは発現させるために適切な宿主細胞は、上述の原核生物、酵母、又は高等真核生物細胞である。この目的にとって適切な原核生物は、限定するものではないが、真正細菌、例えばグラム陰性又はグラム陽性生物体、例えばエシェリチアのような腸内菌科、例えば大腸菌、エンテロバクター、エルウィニア(Erwinia)、クレブシエラ、プロテウス、サルモネラ、例えばネズミチフス菌、セラチア属、例えばセラチア・マルセスキャンス及び赤痢菌属、並びに桿菌、例えば枯草菌及びバシリ・リチェフォルミス(licheniformis)（例えば、１９８９年４月１２日に公開されたＤＤ２６６７１０に開示されたバシリ・リチェニフォルミス４１Ｐ）、シュードモナス属、例えば緑膿菌及びストレプトマイセス属を含む。一つの好適な大腸菌クローニング宿主は大腸菌２９４（ＡＴＣＣ３１４４６）であるが、他の大腸菌Ｂ、大腸菌Ｘ１７７６（ＡＴＣＣ３１５３７）及び大腸菌Ｗ３１１０（ＡＴＣＣ２７３２５）のような株も好適である。これらの例は限定するものではなく例示的なものである。]
[0069] 原核生物に加えて、糸状菌又は酵母菌のような真核微生物は、抗体をコードするベクターのための適切なクローニング又は発現宿主である。サッカロミセス・セレヴィシア、又は一般的なパン酵母は下等真核生物宿主微生物のなかで最も一般的に用いられる。しかしながら、多数の他の属、種及び菌株も、一般的に入手可能でここで使用できる、例えば、シゾサッカロマイセスポンベ；クルイベロマイセス宿主、例えばＫ.ラクティス、Ｋ．フラギリス（ＡＴＣＣ１２４２４）、Ｋ.ブルガリカス（ＡＴＣＣ１６０４５）、Ｋ．ウィッケラミイ（ＡＴＣＣ２４１７８）、Ｋ.ワルチイ（ＡＴＣＣ５６５００）、Ｋ．ドロソフィラルム（ＡＴＣＣ３６９０６）、Ｋ．サーモトレランス、及びＫ．マルキシアナス；ヤローウィア（ＥＰ４０２２２６）；ピチアパストリス（ＥＰ１８３０７０）；カンジダ；トリコデルマ・リーシア（ＥＰ２４４２３４）；アカパンカビ；シュワニオマイセス、例えばシュワニオマイセスオクシデンタリス；及び糸状真菌、例えばパンカビ属、アオカビ属、トリポクラジウム、及びコウジカビ属宿主、例えば偽巣性コウジ菌及びクロカビが使用できる。]
[0070] グリコシル化抗体の発現に適切な宿主細胞は、多細胞生物から誘導される。無脊椎動物細胞の例としては植物及び昆虫細胞が含まれる。多数のバキュロウィルス株及び変異体及び対応する許容可能な昆虫宿主細胞、例えばスポドプテラ・フルギペルダ（毛虫）、アエデス・アエジプティ（蚊）、アエデス・アルボピクトゥス（蚊）、ドゥロソフィラ・メラノガスター（ショウジョウバエ）、及びボンビクス・モリが同定されている。トランスフェクションのための種々のウィルス株、例えば、オートグラファ・カリフォルニカＮＰＶのＬ-１変異体とボンビクス・モリ ＮＰＶのＢｍ-５株が公に利用でき、そのようなウィルスは本発明においてここに記載したウィルスとして使用でき、特にスポドプテラ・フルギペルダ細胞の形質転換に使用できる。綿花、コーン、ジャガイモ、大豆、ペチュニア、トマト、及びタバコのような植物細胞培養を宿主として利用することができる。]
[0071] しかしながら、脊椎動物細胞におけるものが最も興味深く、培養（組織培養）中での脊椎動物細胞の増殖は常套的な手順になっている。有用な哺乳動物宿主株化細胞の例は、ＳＶ４０によって形質転換されたサル腎臓ＣＶ１株 （ＣＯＳ-７,ＡＴＣＣＣＲＬ１６５１）；ヒト胚腎臓株（２９３又は懸濁培養での増殖のためにサブクローン化された２９３細胞、Graham等, J. Gen Virol., 36:59 (1977)）；ハムスター乳児腎細胞（ＢＨＫ, ＡＴＣＣ ＣＣＬ１０）；チャイニーズハムスター卵巣細胞／-ＤＨＦＲ（ＣＨＯ, Urlaub等, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:4216 (1980)）；マウスのセルトリ細胞（ＴＭ４, Mather, Biol. Reprod., 23:243-251 (1980)）；サルの腎細胞 （ＣＶ１ ＡＴＣＣ ＣＣＬ７０）；アフリカミドリザルの腎細胞（ＶＥＲＯ-７６, ＡＴＣＣ ＣＲＬ-１５８７）；ヒト子宮頸癌細胞 （ＨＥＬＡ, ＡＴＣＣ ＣＣＬ２）；イヌ腎細胞 （ＭＤＣＫ, ＡＴＣＣ ＣＣＬ３４）；バッファローラット肝細胞（ＢＲＬ３Ａ, ＡＴＣＣ ＣＲＬ１４４２）；ヒト肺細胞（Ｗ１３８, ＡＴＣＣ ＣＣＬ７５）；ヒト肝細胞（Ｈｅｐ Ｇ２, ＨＢ８０６５）；マウス乳房腫瘍細胞（ＭＭＴ０６０５６２, ＡＴＣＣ ＣＣＬ５１）；ＴＲＩ細胞（Mather等, Annals N.Y. Acad. Sci., 383:44-68 (1982））；ＭＲＣ５細胞；ＦＳ４細胞；及びヒト肝癌株（ＨｅｐＧ２）である。
宿主細胞は、抗体生産のために上述の発現又はクローニングベクターで形質転換され、プロモーターを誘導し、形質転換体を選択し、又は所望の配列をコードしている遺伝子を増幅するために適切に修飾された常套的栄養培地で培養される。]
[0072] 本発明の抗体を産生するために用いられる宿主細胞は種々の培地において培養することができる。市販培地の例としては、ハム(Ｈａｍ）のＦ１０（Sigma）、最小必須培地（（ＭＥＭ）,（Sigma）、ＲＰＭＩ-１６４０（Sigma）及びダルベッコの改良イーグル培地（ＤＭＥＭ,Sigma）が宿主細胞の培養に好適である。また、Ham等, Meth. Enz. 58:44 (1979)、Barnes等, Anal. Biochem. 102:255 (1980)、米国特許第４７６７７０４号；同４６５７８６６号；同４９２７７６２号；同４５６０６５５号；又は同５１２２４６９号；国際公開第９０／０３４３０号；国際公開第８７／００１９５号；又は米国再発行特許第３０９８５号に記載された何れの培地も宿主細胞に対する培地として使用できる。これらの培地には何れもホルモン及び／又は他の成長因子（例えばインシュリン、トランスフェリン、又は表皮成長因子）、塩類（例えば、塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウム及びリン酸塩）、バッファー（例えばＨＥＰＥＳ）、ヌクレオチド（例えばアデノシン及びチミジン）、抗生物質（例えば、ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮTM薬）、微量元素（最終濃度がマイクロモル範囲で通常存在する無機化合物として定義される）及びグルコース又は等価なエネルギー源を必要に応じて補充することができる。任意の他の必要な補充物質もまた当業者に知られている適当な濃度で含むことができる。培養条件、例えば温度、ｐＨ等々は、発現のために選ばれた宿主細胞について過去に用いられているものであり、当業者には明らかであろう。]
[0073] 組換え技術を用いる場合、抗体は細胞内、細胞膜周辺腔に生成され、又は培地内に直接分泌される。抗体が細胞内に生成された場合、第１の工程として、宿主細胞か溶解された細胞の何れにしても、粒子状の細片が、例えば遠心分離又は限外濾過によって除去される。抗体が培地に分泌された場合は、そのような発現系からの上清を、一般的には先ず市販のタンパク質濃縮フィルター、例えばＡｍｉｃｏｎ又はＰｅｌｌｉｃｏｎの限外濾過装置を用いて濃縮する。ＰＭＳＦなどのプロテアーゼ阻害剤を上記の任意の工程に含めて、タンパク質分解を阻害してもよく、また抗生物質を含めて外来性の汚染物の成長を防止してもよい。
細胞から調製した抗体組成物は、例えば、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、及びアフィニティークロマトグラフィーを用いて精製でき、アフィニティクロマトグラフィーが好ましい精製技術である。アフィニティーリガンドとしてのプロテインＡの適合性は、抗体中に存在する免疫グロブリンＦｃ領域の種及びアイソタイプに依存する。プロテインＡは、ヒトγ１、γ２、又はγ４重鎖に基づく抗体の精製に用いることができる（Lindmark等, J. immunol. Meth. 62: 1-13 (1983)）。プロテインＧは、全てのマウスアイソタイプ及びヒトγ３に推奨されている（Guss等,EMBO J. 5: 16571575 (1986)）。アフィニティーリガンドが結合されるマトリクスはアガロースであることが最も多いが、他の材料も使用可能である。孔制御ガラスやポリ（スチレンジビニル）ベンゼン等の機械的に安定なマトリクスは、アガロースで達成できるものより早い流速及び短い処理時間を可能にする。抗体がＣＨ３ドメインを含む場合、Ｂａｋｅｒｂｏｎｄ ＡＢＸＴＭ樹脂（J.T. Baker, Phillipsburg, NJ）が精製に有用である。イオン交換カラムでの分画、エタノール沈殿、逆相ＨＰＬＣ、シリカでのクロマトグラフィー、ヘパリンでのクロマトグラフィー、アニオン又はカチオン交換樹脂上でのＳＥＰＨＡＲＯＳＥＴＭクロマトグラフィー（ポリアスパラギン酸カラム）、クロマトフォーカシング、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、及び硫酸アンモニウム沈殿法も、回収される多価抗体に応じて利用可能である。]
[0074] Ｄ．ニューロン再生の刺激因子の使用
本発明のスクリーニングアッセイにおいて同定される分子は、神経細胞の生存を亢進するか又は成長を誘導するための薬剤としての使用を発見したと考えられる。したがって、神経系の変性疾患（「神経変性疾患」）、例えば、物理的な損傷（例えば熱傷、損傷）や糖尿病、腎臓機能不全のような疾患状態によって生じる末梢神経損傷、ないしは癌およびエイズを治療するために用いられる化学療法剤の毒作用によって生じる末梢神経損傷；中枢神経系（脊髄索および脳）への物理的な損傷；脳卒中と関係する脳損傷；及び神経変性に関連する神経学的疾患、例えば、三叉神経痛、舌咽神経痛、ベルの麻痺、重症筋無力症、筋ジストロフィー、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、進行性筋萎縮、進行性延髄の遺伝性筋萎縮、ヘルニア状態、破裂性又は脱出性無脊椎ディスク症候群、頸部脊椎症、叢疾患、胸郭出口破壊症候群、鉛によるものなどの末梢性神経障害、ダプソン(dapsone)、チック、ｐｒｏｐｈｙｒｉａ(prophyria)、ギラン-バレー症候群、アルツハイマー病、ハンチントン病又はパーキンソン病の治療に有用である。
本明細書において同定される化合物は、インビトロで神経細胞を培養するための培養液の構成成分としても有用である。]
[0075] 最後に、放射性ヨード、酵素、蛍光体、スピン標識などによって標識される場合、本明細書中のアッセイによって同定される化合物を含む調製物は、競合結合アッセイの標準物質として有用である。
本明細書中の化合物の治療用製剤は、所望の純度を有する同定された化合物（抗体など）を、任意の生理的に許容される担体、賦形剤又は安定剤（上掲のRemington's Pharmaceutical Sciences）と混合することによって、凍結乾燥されたケーキ又は水溶液の形で保存するために調製される。許容範囲内の担体、賦形剤又は安定剤は、使用する用量及び濃度においてレシピエントに非中毒性であり、これらには、バッファ、例えばリン酸塩、クエン酸塩および他の有機酸；アスコルビン酸を含む抗酸化剤；低分子量（およそ１０未満の残基）のポリペプチド；タンパク質、例えば血清アルブミン、ゼラチン又は免疫グロブリン；親水性ポリマー、例えばポリビニルピロリドン、アミノ酸、例として、グリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニン又はリジン；単糖、二糖および他の炭水化物、例としてグルコース、マンノース又はデキストリン；ＥＤＴＡなどのキレート剤；糖アルコール、例えばマンニトール又はソルビトール；塩形成対イオン、例えばナトリウム；および／または非イオン性界面活性剤、例えばツイーン、プルロニック又はＰＥＧが含まれる。]
[0076] インビボ投与のために使用される化合物は、無菌でなければならない。これは、凍結乾燥および還元の前又は後に、濾過滅菌メンブランによる濾過によって容易に達成される。
治療組成物は、無菌のアクセスポートを有する容器、例えば皮下注射針によって突き刺し可能なストッパーを有する静脈内溶液バッグ又はバイアルに入れられてもよい。]
[0077] 本発明のアッセイによって同定される化合物は、場合によって、ＮＧＦ、ＮＴ−３及び／又はＢＤＮＦを含む神経栄養因子と組み合わされてもよいし、共に投与されてもよく、変性神経疾患のための他の従来の治療法と共に用いられうる。
投与経路は既知の方法、例えば静脈内、腹腔内、大脳内、筋肉内、眼球内、動脈内又は病巣内経路による注射又は注入、局所投与、又は後述する徐放系による。
脳内使用では、ボーラス注入が許容されるが、化合物はＣＮＳの流体リザーバへの注入によって連続的に投与されてもよい。化合物は、脳の室に投与されるか、そうでなければＣＮＳ又は髄液内に導入されるのが好ましい。ポンプのような連続投与手段を用いた留置カテーテルによって投与されてもよいし、徐放性媒介物の移植、例えば脳内移植によって投与されてもよい。より詳しくは、化合物は、慢性的に植設されたカニューレにより注入されてもよいし、浸透圧性ミニポンプを活用して慢性的に注入されてもよい。小さい管を介してタンパク質を脳室に供給する皮下ポンプは有用である。非常に高性能のポンプが皮膚により補充されてもよく、それらの運搬速度は外科的介入なしで設置されうる。全体的に移植されたドラッグデリバリーシステムを介する皮下ポンプ装置又は連続的な脳室内注入を伴う好適な投与プロトコール又はデリバリーシステムの例は、ドーパミン、ドーパミンアゴニストおよびコリン作動性アゴニストのアルツハイマー患者及びパーキンソン病の動物モデルへの投与のために用いられるものである。これはHarbaugh, J. Neural Transm. Suppl., 24:271 (1987)；及びDeYebenes, et al., Mov. Disord. 2:143 (1987)に記載されている。]
[0078] 徐放性調製物の適切な例には、マイクロカプセル又はフィルム等の、成形品の形態である半透性ポリマーマトリックスが含まれる。徐放性マトリックスの例には、ポリエステル、ヒドロゲル、ポリラクチド（米国特許第３７７３９１９号、欧州特許第５８４８１号）、Ｌ-グルタミン酸とγエチル-Ｌ-グルタメートのコポリマー（Sidman等, Biopolymers 22:547 (1983)）、ポリ（２-ヒドロキシエチル-メタクリレート（Langer, et al., 1981, J. Biomed. Mater. Res. 15: 167；Langer, 1982, Chem. Tech. 12:98）、エチレン酢酸ビニル（上掲のLanger等）又はポリ-Ｄ-(-)-３-ヒドロキシ酪酸（欧州特許第１３３９８８号Ａ）が含まれる。また、徐放性組成物には、当然知られている方法によって調製されうるリポソーマルに取り込まれた組成物が含まれる（Epstein, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 82: 3688 (1985)；Hwang, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4030 (1980)；米国特許第４４８５０４５号および同第４５４４５４５号；及び欧州特許第１０２３２４号Ａ）。通常、リポソームは、小さい（およそ２００〜８００オングストローム）単層タイプであり、その中の脂質内容物は最適な治療法のために調製された選択割合であるおよそ３０ｍｏｌ％コレステロールより大きい。]
[0079] 治療に使用される活性化合物の有効量は、例えば、治療の目的、投与の手段および患者の状態に依存するであろう。したがって、用量の力価を測定し、最適な治療効果を得るために必要とされるように投与経路を修飾することが治療者に必要であろう。代表的な１日の用量は、前述の因子に応じて、およそ１ｇ／ｋｇから最高１００ｍｇ／ｋｇ以上まででありうる。典型的には、臨床医は、ニューロンの機能が修復、維持、場合によっては再構築される用量に達するまで、活性化合物を投与するであろう。この治療の進行は従来のアッセイによって容易にモニターされる。
本発明の更なる詳細は、以下の非限定的な実施例により例示される。]
[0080] 実施例１
Ｃ１ｇは、栽培ニューロンの神経突起伸長を抑制する
この研究において、インビトロで試験される場合、Ｃ１ｑは様々な型のニューロンの神経突起伸長の阻害剤であることが見いだされた。
小脳顆粒ニューロン（ＣＧＮ）は、Ｐ７ＣＤ１マウスから単離され、阻害アッセイのために固定された精製ヒトＣ１ｑタンパク質（US Biological）上で培養された。簡潔には、ポリ−Ｄ−リジンでプレコートされた９６穴プレート（Biocoat, Becton Dickinson）は、精製されたＣ１ｑ（３００、６００又は１０００ｎｇ／３μｌスポット）でスポットされた。スポットされたタンパク質は２時間付着させ、プレートは１０μｇ／ｍｌラミニン（Invitrogen）で２時間処理された。記載されているように、マウスＰ７小脳系細胞は調製され（Zheng et al., 2005）、２×１０４細胞／ウェルの密度で蒔かれた。培養は、２２時間３７℃でインキューベートされ、４％パラホルムアルデヒド／４％スクロースで固定され、抗チューブリン抗体（TuJ1, Covance）で染色された。像は、ＩｍａｇｅＸｐｒｅｓｓイメージングシステムで取り込まれた（Molecular Devices）。
図４に示すように、精製されたＣ１ｑは、用量依存的にＰ７小脳ニューロンの神経突起伸長を阻害する。
後根神経節（ＤＲＧ）ニューロンは、６−７週間目のＣ５７／Ｂ６マウスから単離され、阻害アッセイのために固定、精製されたヒトＣ１ｑタンパク質上で培養された（US Biological）。簡潔には、ポリ−Ｄ−リジンでプレコートされた９６穴プレート（Biocoat, Becton Dickinson）は、精製されたＣ１ｑ（５００、１０００又は２０００ｎｇ／μｌスポット）でスポットされた。スポットされたタンパク質は２時間付着させ、プレートは１０μｇ／ｍｌラミニン（Invitrogen）で4時間処理された。記載されているように、成体ＤＲＧ細胞は調製され（Zheng et al., 2005）、−５ Ｘ １０３細胞／ウェルの密度で蒔かれた。培養は、４０時間３７℃でインキューベートされ、４％パラホルムアルデヒド／４％スクロースで固定され、抗チューブリン抗体（TuJ1, Covance）で染色された。像は、ＩｍａｇｅＸｐｒｅｓｓイメージングシステムで取り込まれた（Molecular Devices）。
図５に示すように、精製されたＣ１ｑは、用量依存的にＤＲＧニューロンの軸索伸長を強く阻害する。] 図４ 図５
[0081] 実施例２
Ｃ１ｑ及び他のＣ１ｑ／ＴＮＦスーパーファミリーメンバーは、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ２及びＮｇＲに結合可能である
ＮｇＲ、ＰｉｒＢ及びＬＩＬＲＢ２に対するＣ１ｑ／ＴＮＦＲスーパーファミリーメンバーの結合について試験するために、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）融合タンパクを用いた結合試験が行われた。ベイトとして、異なるファミリーメンバーのＣ１ｑ球状ドメインのＣ末端に融合した（ＡＰ）発現構築物が作製された。これらの構築物は、ベイトタンパク質を含む調整培地（ＤＭＥＭ／２％ ＦＢＳ）を製造するために、２９３Ｔ細胞にトランスフェクションした。ＣＯＳ７細胞は、ＮｇＲ、ＰｉｒＢ、ＬＩＬＲＢ２又はｐ７５をコード化するｃＤＮＡでトランスフェクションされた。トランスフェクションの４８時間後、細胞は、ＡＰ融合タンパクを含む２９３細胞−調整培地でＲＴで９０分間インキューベートされた。細胞は広範囲に洗浄され、固定され、内因性のＡＰ活性は熱失活によって中和された。細胞は、結合した融合タンパクを検出するために、発色性基質（Western Blue, Promega）で反応させた。
図２に要約されるように、陽性シグナルはＮｇＲ−、ＰｉｒＢ−及びＬＩＬＲＢ２−発現細胞に対してＣ１ｑ／ＴＮＦＲスーパーファミリーの多数のメンバーにおいて見いだされた。
Ｃ１ｑがそれ自体でＮｇＲ及びＰｉｒＢに結合するかどうかを試験するために、結合アッセイは精製されたヒトＣ１ｑ（MP Biomedicals）を用いて行われた。ＣＯＳ７細胞は、全長ＮｇＲ又はＰｉｒＢをコード化するｃＤＮＡでトランスフェクションされた。トランスフェクションの４８時間後、細胞は精製ヒトＣ１ｑと共にＲＴで９０分間インキューベートされた。細胞は、ハンクのＢｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＨＢＳＳ）で４回洗浄され、２％パラホルムアルデヒドで５分間固定され、ＨＢＳＳで四回洗浄され、ＨＢＳＳ中で１０％の熱失活されたヤギ血清（ＨＩＧＳ）１５分間ブロッキングされた。細胞はＦＩＴＣ（１：５００、MP Biomedicals）にコンジュゲートされた抗ヒトＣ１ｑ抗体で１時間インキューベートされ、ＰＢＳで洗浄され、カバースリップされた。免疫蛍光は、Ｚｅｉｓｓ Ａｘｉｏｓｋｏｐ蛍光顕微鏡を使用して検出された。
図３に示すように、コントロール細胞と比較すると、Ｃ１ｑはＮｇＲ−及びＰｉｒＢ発現細胞の両方に結合した。ＬＩＬＲＢ２への結合は、同様に確認された。] 図２ 図３
[0082] 実施例３
ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストは、培養されたニューロンにおいてＣ１ｑによる神経突起伸長の阻害を効果的に救出する
この実験は、ＰｉｒＢ細胞外ドメイン構築物がＣ１ｑの阻害活性を干渉し、それにより培養されたニューロンの神経突起伸長を促進することができるかどうかを試験する。
ＰｉｒＢ細胞外ドメイン（ＥＣＤ）タンパク質を作製するために、ＰｉｒＢのアミノ酸＃ １−６３８は、ｐＲＫ発現ベクターの８−Ｈｉｓタグ又はヒトＦｃのいずれかの上流にクローニングされた。これらの発現構築物はＣＨＯ細胞に一過性にトランスフェクションされ、分泌されたタンパク質はアフィニティークロマトグラフィによって調整培地から精製された。]
[0083] ＰｉｒＥ ＥＣＤによる小脳顆粒ニューロンにおけるＣ１ｑ阻害の救出
小脳顆粒ニューロン（ＣＧＮ）は、Ｐ７ ＣＤ１マウスから単離され、阻害アッセイのために固定された精製ヒトＣ１ｑタンパク質（US Biological）上で培養された。簡潔には、ポリ−Ｄ−リジンでプレコートされた９６穴プレート（Biocoat, Becton Dickinson）は、精製されたＣ１ｑ（６００ｎｇ／３μｌスポット）でスポットされた。Ｃ１ｑは、単独でコーティングされるか、又は過剰なＰｉｒＢＦｃ（１０００ｎｇ／３ｕｌスポット）又はＰｉｒＢＨｉｓ（１０００ｎｇ／３ｕｌスポット）のいずれかと混合された。これにより、ＰｉｒＢ ＥＣＤの５−６倍モルの過剰を含むスポットが生じた。スポットされたタンパク質は２時間付着させ、プレートは１０μｇ／ｍｌラミニン（Invitrogen）で２時間処理された。記載されているように、マウスＰ７小脳系細胞は調製され（Zheng et al., 2005）、２×１０４細胞／ウェルの密度で蒔かれた。培養は、２２時間３７℃でインキューベートされ、４％パラホルムアルデヒド／４％スクロースで固定され、抗チューブリン抗体（TuJ1, Covance）で染色された。像は、ＩｍａｇｅＸｐｒｅｓｓイメージングシステムで取り込まれた（Molecular Devices）。
図６に示すように、Ｃ１ｑは、Ｐ７小脳ニューロンの軸索伸長を強く阻害する。過剰なＰｉｒＢＦｃ又はＰｉｒＢＨｉｓの存在は、この阻害を部分的に減少させた。他のコントロールタンパク質（Ｆｃ又はＲｏｂｏ４Ｆｃ）のＣ１ｑとの混入は、Ｃ１ｑによる阻害において減少を示さなかった。] 図６
[0084] ＰｉｒＢ ＥＣＤによるＤＲＧニューロンにおけるＣ１ｑ阻害の救出
後根神経節（ＤＲＧ）ニューロンは、６−７週齢のＣ５７／Ｂ６マウスから単離され、阻害アッセイのために固定された精製ヒトＣ１ｑタンパク質（US Biological）上で培養された。簡潔には、ポリ−Ｄ−リジンでプレコートされた９６穴プレート（Biocoat, Becton Dickinson）は、精製されたＣ１ｑ（１０００ｎｇ／１０μｌスポット）でスポットされた。Ｃ１ｑは、単独でコーティングされるか、又は過剰なＰｉｒＢＦｃ（３５００ｎｇ／１０ｕｌスポット）又はＰｉｒＢＨｉｓ（３５００ｎｇ／１０ｕｌスポット）のいずれかと混合された。これにより、ＰｉｒＢ ＥＣＤの１０倍モルの過剰を含むスポットが生じた。スポットされたタンパク質は２時間付着させ、プレートは１０μｇ／ｍｌラミニン（Invitrogen）で４時間処理された。記載されているように、成体ＤＲＧ細胞は調製され（Zheng et al., 2005）、５ Ｘ １０３細胞／ウェルの密度で蒔かれた。培養は、４０時間３７℃でインキューベートされ、４％パラホルムアルデヒド／４％スクロースで固定され、抗チューブリン抗体（TuJ1, Covance）で染色された。像は、ＩｍａｇｅＸｐｒｅｓｓイメージングシステムで取り込まれた（Molecular Devices）。
図７に示すように、Ｃ１ｑは、成体ＤＲＧニューロンの軸索成長を強く阻害する。過剰なＰｉｒＢＦｃ又はＰｉｒＢＨｉｓの存在は、この阻害を部分的に減少させた。他のコントロールタンパク質（Ｆｃ又はＲｏｂｏ４Ｆｃ）のＣ１ｑとの混入は、Ｃ１ｑによる阻害において減少を示さなかった。] 図７
[0085] 実施例４
ＰｉｒＢ及びＮｇＲの免疫共沈降
この実験は、インビトロにおいて宿主細胞で供発現した場合のＰｉｒＢ及びＮｇＲの関連性及び潜在的相互作用を探究する。
ＣＯＳ７細胞は、コントロールベクター、全長ＰｉｒＢ又は全長ＰｉｒＢ及び全長ＮｇＲの混合物で一過性にトランスフェクションされた。トランスフェクションの４８時間後、細胞はＣｅｌｌ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Cell Signaling Technology）で溶解され、可溶化物は抗ＰｉｒＡ／Ｂ（６Ｃｌ、Pharmingen）で免疫沈降された。試料は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分離され、ニトロセルロースへ転写され、抗ＮｇＲ（Alpha Diagnostics International）で探索された。
図８に示すように、ＮｇＲはＰｉｒＢで強く共沈降された（左パネル）。右パネルは、抗ＮｇＲで免疫プロットされた全ての細胞可溶化物からの総タンパクを示す。複数のバンド（矢印）は、異なった範囲へのグリコシル化によってプロセシングされたＮｇＲを表している。] 図８
[0086] 実施例５
ＰｉｒＢアンタゴニストは、神経突起伸長のＣ１ＱＴＮＦ５−誘導性阻害をブロックする
神経突起伸長アッセイ
ポリ−Ｄ−リジン（Biocoat, BD）でプレコートした９６穴プレートは、Ｃ１ＱＴＮＦ５一部組換えタンパク質（Novus Bio、３００ｎｇ／スポット）で２時間コーティングされ、ラミニン（Ｆ−１２中に１０μｇ／ｍ）で２時間（ＣＧＮ培養）又は４時間（ＤＲＧ培養）処理された。マウスＰ７小脳系ニューロンは前述したように培養され（B. Zheng et al., Proc Natl Acad Sci U S A 102, 1205 (2005)）、１ウェルあたり−２×１０４の細胞が蒔かれた。マウスＰ１０ＤＲＧニューロンは前述したように培養され（Zheng et al.、上記）、１ウェルあたり−５Ｘ１０３の細胞が蒔かれた。培養は、５％ＣＯ２、３７℃で２２時間行われ、４％パラホルムアルデヒド／１０％スクロースで固定され、抗γＩＩＩ−チューブリン抗体（ＴｕＪ１， Ｃｏｖａｎｃｅ）で染色された。それぞれの実験について、全ての条件が６つの複製ウェルで行われ、それから神経突起最大長が測定され、平均は６つのウェルの間で決定された。それぞれの実験は、類似した結果について少なくとも３回行われた。
ｐ値は、スチューデントｔ検定を使用して決定された。]
[0087] ＰｉｒＢ機能−ブロッキング抗体
ＰｉｒＢに対する抗体は、ＰｉｒＢ細胞外ドメインに対する合成ファージ抗体ライブラリーをパンニングすることによって作製された（W.C. Liang et al., J. Mol. Biol. 366, 815 (2007)）。抗体クローン（１０ｇ／ｍ）は、インビトロでＰｉｒＢ発現ＣＯＳ７細胞へのＡＰ−Ｎｏｇｏ６６（５０ｎＭ）の結合をブロックする能力を試験された。クローンＹＷ２５９．２（ａ．ｋ．ａ ａＰＢ１）は、ＡＰ−Ｎｏｇｏ６６−ＰｉｒＢ結合を最も干渉し、ＰｉｒＢに対して５ｎＭの解離定数を有した。抗体ＹＷ２５９．２重鎖のヌクレオチド配列は、図１４（配列番号：５）に示される。抗体ＹＷ２５９．２重鎖のアミノ酸配列は、図１５（配列番号：６）に示される。図１６は、抗体ＹＷ２５９．２軽鎖のアミノ酸配列（配列番号：７）を示す。] 図１４ 図１５ 図１６
[0088] 結果
図９に示すように、上記した神経突起伸長アッセイで、Ｃ１ＱＴＮＦ５が小脳顆粒ニューロン（ＣＧＮ）の神経突起伸長を阻害し、この阻害はヒト抗体Ｆｃ領域（配列番号：８）へ融合されたマウスＰｉｒＢ外部ドメイン配列からなる構築物によって逆になったことが見いだされた。
図１０に示すように、他の実験で、Ｃ１ＱＴＮＦ５は小脳顆粒ニューロン（ＣＧＮ）の神経突起伸長を阻害し、この阻害はＰｉｒＢ機能ブロッキング抗体ＹＷ２５９．２により減少された。
図１１はＣ１ＱＴＮＦ５が後根神経節（ＤＲＧ）ニューロンの神経突起伸長を阻害し、この阻害はＰｉｒＢ機能ブロッキング抗体ＹＷ２５９．２により減少された。
開示の全体にわたる全ての引用文献は、その全体がここに明白に援用したものとする。本発明は、特定の実施態様とみなされるものによって記載されているが、本発明がこのような実施態様に限定されないことはよく理解されることろである。反対に、本発明は、添付の請求項の範囲内に含まれる様々な改良及び均等物を含むことを目的とされる。] 図１０ 図１１ 図９

权利要求:

請求項1
候補薬剤をＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ及びＣ１ｑ／ＴＮＦファミリーメンバー又はその断片を含む複合体と接触させること、及び前記候補薬剤のＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢと前記Ｃ１ｑ／ＴＮＦファミリーメンバー又はその断片との相互作用を阻害する能力を検出することを含む、ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストを同定する方法であって、相互作用が阻害された場合、前記候補薬剤がアンタゴニストとして同定される方法。
請求項2
相互作用が結合である、請求項１に記載の方法。
請求項3
相互作用が細胞シグナリングである、請求項１に記載の方法。
請求項4
細胞シグナリングが軸索伸長又は神経再生の阻害を引き起こす、請求項３に記載の方法。
請求項5
Ｃ１ｑ／ＴＮＦファミリーメンバーがＣ１ｑ、ＣＴＲＰｓ及びその断片からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
請求項6
ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢがＬＩＬＲＢ１、ＬＩＬＲＢ２、ＬＩＬＲＢ３及びＬＩＬＲＢ５からなる群から選択される、請求項５に記載の方法。
請求項7
ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢがＬＩＬＲＢ２（配列番号：２）である、請求項６に記載の方法。
請求項8
Ｃ１ｑ／ＴＮＦファミリーメンバーがＣ１ｑである、請求項５に記載の方法。
請求項9
候補薬剤が抗体、ポリペプチド、ペプチド、核酸、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、小有機分子、多糖類、ポリヌクレオチドからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
請求項10
候補薬剤が抗体である請求項９に記載の方法。
請求項11
抗体がＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢに特異的に結合する請求項１０に記載の方法。
請求項12
抗体がＬＩＬＲＢに特異的に結合する請求項１１に記載の方法。
請求項13
抗体がモノクローナル抗体である、請求項１１に記載の方法。
請求項14
抗体がキメラ抗体である、請求項１１に記載の方法。
請求項15
抗体がヒト化抗体である、請求項１１に記載の方法。
請求項16
抗体がヒト抗体である、請求項１１に記載の方法。
請求項17
抗体が抗原結合断片である、請求項１１に記載の方法。
請求項18
抗体断片がＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’及びＦ（ａｂ’）断片からなる群から選択される、請求項１７に記載の方法。
請求項19
候補薬剤が低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）である、請求項９に記載の方法。
請求項20
ＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢ及びＣ１ｑ／ＴＮＦファミリーメンバー、又はその断片の少なくとも１つが固定されている、請求項１に記載の方法。
請求項21
細胞ベースアッセイである、請求項１に記載の方法。
請求項22
神経細胞を候補薬剤の存在下及び非存在下でＣ１ｑ又はその断片と共に培養すること、及び神経突起の長さの変化を測定することを含むＣ１ｑアンタゴニストを同定する方法であって、前記候補薬剤の存在下で神経突起の長さがより長い場合、前記候補薬剤がＣ１ｑアンタゴニストとして同定される、方法。
請求項23
神経細胞が一次ニューロンである、請求項２２に記載の方法。
請求項24
神経細胞が胚性幹（ＥＳ）細胞又は細胞株に由来する、請求項２２に記載の方法。
請求項25
神経細胞が神経芽細胞腫に由来する、請求項２４に記載の方法。
請求項26
神経細胞が小脳顆粒ニューロン、後根神経節ニューロン及び皮質ニューロンからなる群から選択される、請求項２２に記載の方法。
請求項27
神経突起伸長を増強する、及び／又は神経の成長、修復及び／又は再生を促進することが同定されたアンタゴニストを使用するステップをさらに含む、請求項１ないし２６の何れか一項に記載の方法。
請求項28
神経突起伸長、神経の成長、修復又は再生の促進の増強から利益を得る疾患又は健康状態の対象に同定されたアンタゴニストを投与するステップをさらに含む、請求項１ないし２６の何れか一項に記載の方法。
請求項29
疾患又は健康状態が神経疾患である、請求項２８に記載の方法。
請求項30
神経疾患が物理的に損傷を受けた神経によって特徴付けられる、請求項２９に記載の方法。
請求項31
神経疾患が物理的負傷、糖尿病によって生じる末梢神経損傷；中枢神経系への物理的損傷；脳卒中と関連している脳損傷、三叉神経痛、舌咽神経痛、ベル麻痺、重症筋無力症、筋ジストロフィー、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、進行性筋萎縮症、進行性の延髄の遺伝する筋肉萎縮症、脱出性、破裂性及び脱出した無脊椎動物ディスク症候群、頸椎症、叢疾患、胸郭出口滅失症候群、末梢神経疾患、ポルフィリン症、ギラン・バレー症候群、アルツハイマー病、ハンチントン病及びパーキンソン病からなる群から選択される、請求項２９に記載の方法。
請求項32
請求項１ないし２９の何れか一項に記載の方法により同定された薬剤。
請求項33
抗体、ポリペプチド、ペプチド、核酸、小有機分子、多糖類、ポリヌクレオチドからなる群から選択される、請求項３２に記載の薬剤。
請求項34
抗体である、請求項３２に記載の薬剤。
請求項35
低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）である、請求項３２に記載の薬剤。
請求項36
請求項３２に記載の薬剤を含む、神経再生のための組成物。
請求項37
請求項３２に記載の薬剤及び神経再生のための説明書を含む、キット。
請求項38
ＣＮＳのニューロンを請求項１ないし２１により同定されたＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストと接触させることを含む、前記ニューロンにおける軸索伸長の阻害を減少させる方法。
請求項39
ＣＮＳのニューロンを請求項１ないし２１により同定されたＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストと接触させることを含む、前記ニューロンにおける軸索伸長を促進する方法。
請求項40
対象に請求項１ないし２１により同定されたＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストを投与することを含む、対象における神経損傷を治療するための方法。
請求項41
ＣＮＳのニューロンを請求項１ないし２１により同定されたＰｉｒＢ／ＬＩＬＲＢアンタゴニストと接触させることを含む、前記ニューロンの生存率を維持するための方法。
請求項42
ＣＮＳのニューロンを請求項２２ないし２６により同定されたＣ１ｑアンタゴニストと接触させることを含む、前記ニューロンにおける軸索伸長の阻害を減少させる方法。
請求項43
ＣＮＳのニューロンを請求項２２ないし２６により同定されたＣ１ｑアンタゴニストと接触させることを含む、前記ニューロンにおける軸索伸長を促進する方法。
請求項44
対象にを請求項２２ないし２６により同定されたＣ１ｑアンタゴニストを投与することを含む、対象における神経損傷を治療するための方法。
請求項45
ＣＮＳのニューロンを請求項２２ないし２６により同定されたＣ１ｑアンタゴニストと接触させることを含む、前記ニューロンの生存率を維持するための方法。